La nostra visió és viure en un món on tots els nens tinguin un cor poderós
Sóc la Belen Blanton, presidenta de la Fundació Estrellita de Belen. Vaig néixer amb una malformació cardíaca congènita anomenada atresia tricúspide que ara em fa patir la síndrome d'Eisenmenger.
Ara dedico la meva vida a lluitar pels nens amb cardiopaties congènites al meu país de Veneçuela. La situació al meu país té més de 4,000 nens que neixen anualment amb cardiopaties congènites. El vuitanta per cent d'aquests nens requereixen cirurgia abans del primer aniversari.
Dels 2,000 nens que actualment esperen operacions, molts moriran abans de rebre atenció. La nostra fundació ofereix els recursos per ajudar les famílies mitjançant la programació de cites, subministraments mèdics i suplements nutricionals, i fins i tot els procediments necessaris per reparar els seus petits cors.
La nostra visió és viure en un món on tots els nens tinguin un cor poderós.
Treballem amb pares, cuidadors i voluntaris locals per satisfer les necessitats immediates dels nostres petits guerrers del cor. Estem compromesos amb la millor atenció possible mitjançant la identificació dels professionals mèdics locals més competents de la regió. Estem creixent contínuament la nostra xarxa de suport per arribar a totes les zones de Veneçuela.
Visiteu-nos a https://fundacionestrellitadebelen.org
