Bloc

Global ARCH / sense categoria  / Estigma: escollir paraules amb prudència pot facilitar la vida

Estigma: escollir paraules amb prudència pot facilitar la vida

Comparable a la condició en què bufa el vent i obtenim pensaments aleatoris, les emocions humanes són afectades per elements externs. Els estigmes de la societat ens molesten d’alguna manera; allunyant-nos dels nostres propis camins planificats. Tot i que la vida està plena d’incerteses, encara creiem que som els millors en la presa de decisions. Ignorant el fet que les nostres decisions s’efectuen mitjançant mites i estereotips presents a les nostres societats.

Em vaig adonar d'això quan el meu fill amb malaltia cardíaca congènita va entrar en aquest món. Simpaties no desitjades i un munt de preguntes envoltaven la nostra família. Espereu que poca majoria de la societat intentava imposar el fet que això podria ser culpa de la mare, la seva dieta, el seu karma i el seu estil de vida. Sí, jo era el culpable als ulls de la majoria. Molt pocs creuen que és un pla de Déu.

Estic més aviat beneït amb la capacitat de sordesa, quan es tracta de la meva vida personal i centrant-me en el meu propi camí. Això em va fer aliè en aquesta societat, ja que també vaig donar a llum a una criatura alienígena, el meu fill de malaltia cardíaca congènita.

Va ser un bonic dia quan va venir a aquest món. Després de tenir un fill amb un embaràs complet com a pacient llit, vaig pensar que el naixement de la meva Lil canviarà les coses, però mai no vaig imaginar que estigués a punt d'obrir una nova pàgina d'aquest món per a mi i per a la meva família.

I llavors van començar sèries de awws i ho haye (gest similar a oh bad), simpaties indesitjables, suggeriments no desitjats atretes per totes bandes. El més traumàtic va ser el tuit de companys indis en què esmentaven que un dia el meu fill es convertirà en terrorista i els bombardejarà ... de debò un nen que no sap res va rebre tan desagradable.

 El dia que es va diagnosticar el meu fill de cardiopatia congènita, vaig seguir pensant en altres famílies de cardiopaties congènites. Tenir un fill amb defecte congènit es considera principalment com una recompensa de les males accions en aquest món, les famílies que passen per escenaris estressants a més no són acceptades per la societat.

Encara recordo que el primer consell indesitjable que vaig rebre sobre el diagnòstic del meu fill va ser el metge de guarderia de guardia, que va dir: "Vosaltres sou joves, podeu tenir fills més complets i perfectes, deixeu aquest noi tal com és, sense tractar-lo, ja que no té futur, no li malgastis diners i energia ”.  

Tot i tenir massa amor i cura, d'alguna manera els estigmes existents a les nostres societats ens van afectar, a més, vam intentar ignorar-ho. En canvi, la majoria de les famílies no poden.

Tot i que hi ha presència de positivitat, també hi ha negativitat. Una vegada em va preguntar una senyora del mercat, si heu passat per l’eclipsi de sol durant l’embaràs? En aquell moment hi ha forces malignes que han afectat el vostre fill. La seva intenció podria ser bona, però això va fer pensar a la mare com jo, si aquest mite és la realitat.

Sense voler, comencem a pensar què demanen o reaccionen els altres. Malgrat el fort que ets o el menys que et preocupa pel món. Em punxaven a cada pas.

Mentre demanava donacions, un propietari d’una ONG em va dir que no creia que necessitem diners, ja que no portàvem draps esquinçats. Els nostres judicis són en algun moment tan perillosos.

La meva història amb el meu fill és llarga; les famílies que ja lluiten per la vida dels seus fills han d’afrontar l’estrès emocional, financer i psicològic. Facilitar les coses a aquestes famílies és molt fàcil, ja que elimina aquestes desgràcies de la societat. Sempre dic que triar amb prudència les nostres paraules pot facilitar la vida dels altres.

La meva família i jo ignoràvem aquelles desgràcies indesitjables i sortíem, sabent que aquest és un viatge de tota la vida, hem d’enfrontar-nos a aquests estigmes d’alguna manera en algun lloc de la nostra vida de tant en tant. Confieu en mi alguna vegada les empaties són molt millors que les simpaties.  

Aquest bloc és només una pàgina del meu llibre, agraeixo a tots aquells que van estar al nostre costat quan el meu fill passava moltes coses.

Amy Verstappen

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar té Va treballar com a gestor de projectes certificat (PMP) en diversos camps, com ara la salut pública, la biotecnologia i els productes farmacèutics, treballant en entorns clínics com hospitals i clíniques. A més, va treballar amb comunitats globals a l'Àfrica, el Carib i l'Orient Mitjà, donant suport a diversos projectes d'impacte social. Senyora. Jaffar ha participat en iniciatives de salut preventiva en col·laboració amb el Center for Disease Control (CDC, EUA) i el Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, EUA).

 

Sra Jaffar Té un MBA en Desenvolupament de Negocis pel Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Suïssa, i una llicenciatura en Consumer Affairs per la California State University, Northridge, EUA.

Amy Verstappen, presidenta

Amy Verstappen és defensora de pacients i educadora en salut des del 1996, quan els seus propis reptes de viure amb un defecte cardíac complex la van portar a l’Associació Congènita del Cor per a Adults, on va ocupar la presidència del 2001 al 2013. Ha estat assessora Centres de Control de Malalties de l'Institut Nacional del Cor, Pulmó i Sang; i la International Society for Adult Congenital Card Disease, i va treballar amb grups congènits de pacients cardíacs i professionals d'arreu dels EUA i del món. La senyora Verstappen va rebre un màster en educació el 1990 i un màster en salut global el 2019.