Brave Little Hearts Namibia

Global ARCH / Vores medlemsorganisationer / Brave Little Hearts Namibia

Brave Little Hearts Namibia (BLH Namibia), et medlem af Brave Little Hearts Africa, blev grundlagt i 2018 af Martha Shiimi Naambo, en TOF-overlevende og advokat, med hjælp fra kardiologen Dr.Fenni Shidhika og hendes team på Windhoek Cardiac Clinic.

Organisationen giver mulighed for familier og medfødt hjertesygdom patienter til at støtte hinanden, dele deres erfaringer, give håb, give pædagogisk information og øge bevidstheden om medfødt hjertesygdom.

Global ARCH taler til Martha Shiimi Naambo:

1. Hvad ville dine medlemmer sige er deres yndlings ting ved at være en del af Brave Little Hearts Namibia?

Deres yndlings ting ved at være en del af BLH Namibia inkluderer netværk og forbindelse til andre hjerteforældre og patienter, da de giver hinanden utrolige måder, hvordan man håndterer på en positiv måde under usædvanlige livsforhold.

Dette var en af ​​mine inspirationer til at skabe denne platform, da denne gruppe hjælper forældre og patienter med at få alle former for støtte, herunder information, følelsesmæssig og livslang pleje, så de bedre kan klare stressen ved at tage sig af en medfødt hjertesygdom barn eller leve med en kronisk hjertesygdom.

Martha og kolleger fejrer Verdenshjertedagen i Tsumeb i 2019

2. Hvad er nogle af de største udfordringer, du står over for som en organisation?

Tilstrækkelig adgang til sundhedspleje. Vi er velsignede med at have en af ​​de bedste læger og sundhedsudbydere, men vi har begrænsede faciliteter og ressourcer. Vores højt specialiserede hjerteklinik er centraliseret i Windhoek, men de fleste patienter og familier har ikke råd til at bo i byen. Derfor skal de tage tid væk fra arbejde og skole for at gå efter deres aftaler, hvilket kan forstyrre deres rutiner.

De fleste af vores voksne medfødt hjertesygdom Patienter kæmper med stigmatisering – for det meste shaming og bebrejdelse, når samfundet mener, at hjertepatienter ikke passer godt på deres helbred, selvom de fleste af disse sundhedsmæssige udfordringer ikke kan forhindres. Og jeg tror på, at folk med mere bevidsthed og uddannelse kan vise mere empati og støtte over for hjertepatienter.

3. Hvad er nogle af højdepunkterne i arbejdet med medfødte hjertesygdomsfamilier?

Vært for vores første nogensinde medfødt hjertesygdom oplysningsugen tidligere i år var en stor succes. Vi skabte en mulighed for begge vores medfødt hjertesygdom familier og vores sundhedsudbydere for at komme sammen for at dele information og øge bevidstheden. Vores mål er, at flere patienter deler deres historier og giver håb til andre.

Et andet højdepunkt er at have muligheden for at besøge patienter på hospitalet og give dem håb.

4. Hvordan kan Global ARCH hjælpe dig mest?

For det første uddannelse og træning. Jeg vil meget gerne lære mere om medfødt hjertesygdom fortalervirksomhed og information, der vil hjælpe mig med at forbedre vores medfødt hjertesygdom samfund her i Namibia. Jeg vil også gerne holdes ajour med ny information, som jeg vil kunne dele med mine medlemmer.

I øjeblikket har vi kun adgang til vores Windhoek-baserede patienter, og jeg vil i fremtiden meget gerne have, at alle vores patienter overalt i landet har direkte adgang til informationen, især dem i fjerntliggende områder.

Del denne side

Facebook
Twitter
LinkedIn
E-mail

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar har arbejdede som certificeret projektleder (PMP) inden for forskellige områder, herunder folkesundhed, bioteknologi og lægemidler, og arbejdede i kliniske miljøer såsom hospitaler og klinikker. Derudover arbejdede hun med globale samfund i Afrika, Caribien og Mellemøsten og støttede forskellige sociale påvirkningsprojekter. Frk. Jaffar har været involveret i forebyggende sundhedstiltag i samarbejde med Center for Disease Control (CDC, USA) og Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, USA).

 

Frk. Jaffar har en MBA i forretningsudvikling fra Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Schweiz, og en bachelorgrad i Consumer Affairs fra California State University, Northridge, USA.

Amy Verstappen, præsident

Amy Verstappen har været patientadvokat og sundhedsunderviser siden 1996, hvor hendes egne udfordringer med at leve med en kompleks hjertefejl førte hende til Adult Congenital Heart Association, hvor hun fungerede som præsident fra 2001 til 2013. Hun har fungeret som rådgiver for Centers for Disease Control National Heart, Lung and Blood Institute; og det internationale samfund for medfødt hjertesygdom hos voksne og arbejdede med medfødte hjertepatient- og faggrupper overalt i USA og verden. Fru Verstappen modtog en kandidatuddannelse i 1990 og en kandidatuddannelse i global sundhed i 2019.