Corazones Valientes Namibia

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Brave Little Hearts Namibia (BLH Namibia), miembro de Brave Little Hearts Africa, fue fundada en 2018 por Martha Shiimi Naambo, una sobreviviente y defensora de TOF, con la ayuda de la cardióloga Dra. Fenni Shidhika y su equipo en la Clínica Cardíaca de Windhoek.

La organización brinda una oportunidad para familias y cardiopatía congénita pacientes para apoyarse unos a otros, compartir sus experiencias, dar esperanza, proporcionar información educativa y crear conciencia sobre las cardiopatías congénitas.

Global ARCH habla con martha Shiimi Naambo:

1. ¿Qué dirían sus miembros que es lo que más les gusta de ser parte de Brave Little Hearts Namibia?

Sus cosas favoritas de ser parte de BLH Namibia incluyen la creación de redes y la conexión con otros padres y pacientes del corazón, ya que se brindan mutuamente formas increíbles de cómo hacer frente de manera positiva a circunstancias excepcionales de la vida.

Esta fue una de mis inspiraciones al crear esta plataforma, ya que este grupo ayuda a padres y pacientes a obtener todo tipo de apoyo, incluida información, atención emocional y de por vida para que puedan enfrentar mejor el estrés de cuidar a un niño. cardiopatía congénita niño o de vivir con una enfermedad cardíaca crónica.

Martha y colegas celebran el Día Mundial del Corazón en Tsumeb en 2019

2. ¿Cuáles son algunos de los mayores desafíos a los que se enfrenta como organización?

Acceso adecuado a la asistencia sanitaria. Tenemos la suerte de tener uno de los mejores médicos y proveedores de atención médica, pero contamos con instalaciones y recursos limitados. Nuestra clínica cardíaca altamente especializada está centralizada en Windhoek, pero la mayoría de los pacientes y sus familias no pueden permitirse vivir en la ciudad. Por lo tanto, tienen que tomarse un tiempo fuera del trabajo y la escuela para acudir a sus citas, lo que puede interrumpir sus rutinas.

La mayor parte de nuestro adulto cardiopatía congénita los pacientes luchan contra la estigmatización, sobre todo avergonzando y culpando cuando la sociedad piensa que los pacientes del corazón no cuidan bien de su salud a pesar de que la mayoría de estos problemas de salud no se pueden prevenir. Y creo que con más conciencia y educación, las personas pueden mostrar más empatía y apoyo hacia los pacientes cardíacos.

3. ¿Cuáles son algunos de los aspectos más destacados de trabajar con familias con cardiopatías congénitas?

Alojando nuestro primer cardiopatía congénita La semana de concientización a principios de este año fue un gran éxito. Creamos una oportunidad para nuestros cardiopatía congénita familias y nuestros proveedores de atención médica se unan para compartir información y crear conciencia. Nuestro objetivo es que más pacientes compartan sus historias y den esperanza a los demás.

Otro punto a destacar es tener la oportunidad de visitar a los pacientes en el hospital y darles esperanza.

4. ¿Cómo puedo Global ARCH te ayuda más?

En primer lugar educación y formación. Me encantaría aprender más sobre cardiopatía congénita promoción e información que me ayudarán a mejorar nuestra cardiopatía congénita comunidad aquí en Namibia. También me gustaría estar al día con nueva información que podré compartir con mis miembros.

Actualmente solo tenemos acceso a nuestros pacientes de Windhoek, y me encantaría que en el futuro todos nuestros pacientes de todo el país tuvieran acceso directo a la información, especialmente aquellos en áreas remotas.

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Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar tiene Trabajó como gerente de proyectos certificado (PMP) en varios campos, incluidos salud pública, biotecnología y productos farmacéuticos, trabajando en entornos clínicos como hospitales y clínicas. Además, trabajó con comunidades globales en África, el Caribe y Medio Oriente, apoyando varios proyectos de impacto social. EM. Jaffar ha estado involucrado en iniciativas de salud preventiva en colaboración con el Centro para el Control de Enfermedades (CDC, EE. UU.) y el Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, EE. UU.).

 

Sra. Jaffar Tiene un MBA en Desarrollo Empresarial del Instituto Suizo de Alta Gerencia, Vevey, Suiza, y una licenciatura en Asuntos del Consumidor de la Universidad Estatal de California, Northridge, EE.UU.

Amy Verstappen, presidenta

Amy Verstappen ha sido defensora de pacientes y educadora de salud desde 1996, cuando sus propios desafíos al vivir con un defecto cardíaco complejo la llevaron a la Asociación de Cardiología Congénita para Adultos, donde se desempeñó como presidenta de 2001 a 2013. Ha sido asesora Centros para el Control de Enfermedades del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre; y la Sociedad Internacional de Enfermedades Cardíacas Congénitas en Adultos, y trabajó con pacientes cardíacos congénitos y grupos profesionales en todo Estados Unidos y el mundo. La Sra. Verstappen recibió una Maestría en Educación en 1990 y una Maestría en Salud Global en 2019.