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Estigma: elegir las palabras sabiamente puede hacer la vida más fácil

Comparable a la condición cuando sopla el viento y tenemos pensamientos aleatorios, las emociones humanas son igualmente afectadas por elementos externos. Los estigmas de la sociedad de alguna manera nos perturban; alejándonos de nuestros propios caminos planificados. Aunque la vida está llena de incertidumbres, todavía creemos que somos los mejores en la toma de decisiones. Ignorando el hecho de que nuestras decisiones se ven afectadas por mitos y estereotipos presentes en nuestras sociedades.

Me di cuenta de esto cuando mi hijo con una enfermedad cardíaca congénita entró en este mundo. Simpatías no deseadas y un montón de preguntas rodearon a nuestra familia. Se espera que la mayoría de la sociedad esté tratando de imponer el hecho de que esto podría ser culpa de la madre, su dieta, su karma y su estilo de vida. Sí, yo era el culpable a los ojos de la mayoría. Muy pocos creen que sea el plan de Dios.

Estoy bastante bendecido con la capacidad de la sordera, cuando se trata de mi vida personal y de enfocarme en mi propio camino. Esto me hizo alienígena en esta sociedad ya que también di a luz a una criatura alienígena, mi hijo con una enfermedad cardíaca congénita.

Fue un hermoso día cuando vino a este mundo. Después de tener un hijo con un embarazo completo como paciente postrada en cama, pensé que el nacimiento de mi Lil cambiaría las cosas, pero nunca imaginé que una nueva página de este mundo está a punto de abrirse para mí y mi familia.

Y luego comenzaron una serie de awws y ho haye (gesto similar a oh bad), simpatías indeseables, sugerencias no deseadas atraídas de todos lados. El más traumático fue el tuit de unos compañeros indios en el que comentaban que un día mi hijo se convertirá en terrorista y los bombardeará… en serio un niño que no sabe nada recibió tantas molestias.

 El día que diagnosticaron a mi hijo con una enfermedad cardíaca congénita, seguí pensando en otras familias de enfermedades cardíacas congénitas. Tener un hijo con un defecto congénito se considera principalmente como una recompensa por las malas acciones en este mundo, las familias que atraviesan situaciones estresantes no son aceptadas por la sociedad.

Todavía recuerdo que el primer consejo indeseable que recibí sobre el diagnóstico de mi hijo fue el médico de guardia de la guardería, quien dijo: "Ustedes son jóvenes, pueden tener niños más completos y perfectos, simplemente dejen a este niño como está, sin tratar, como él". no tiene futuro, no gastes dinero y energías en él ”.  

A pesar de recibir demasiado amor y cuidado, de alguna manera los estigmas existentes en nuestras sociedades nos afectaron, además de que hicimos todo lo posible por ignorarlos. Por otro lado, la mayoría de las familias no pueden.

Si bien hay presencia de positividad, también hay negatividad. Una vez una señora en el mercado me preguntó si ha estado deambulando por un eclipse solar durante el embarazo, las fuerzas del mal están en ese momento, lo que afectó a su hijo. Su intención podría ser buena, pero esto hizo que mi madre pensara, si este mito es la realidad.

Sin querer, empezamos a pensar en lo que otros piden o reaccionan. A pesar de lo fuerte que eres o de lo menos que te preocupas por el mundo. Me pincharon a cada paso.

Mientras pedía donaciones, la propietaria de una ONG me dijo que no cree que necesitemos dinero porque no llevábamos ropa rota. Nuestros juicios son a veces tan peligrosos.

Mi historia con mi hijo es larga; las familias que ya luchan por la vida de sus hijos deben afrontar tensiones emocionales, económicas y psicológicas. Facilitar las cosas a esas familias es bastante fácil, eliminando esas desgracias de la sociedad. Siempre digo que elegir sabiamente nuestras palabras puede hacer que los demás y nuestras vidas sean más fáciles.

Mi familia y yo ignoramos esas desgracias indeseables y salimos, sabiendo el hecho de que este es un viaje que dura toda la vida, tenemos que enfrentar estos estigmas de alguna manera en algún lugar de nuestras vidas de vez en cuando. Créame, a veces las empatías son mucho mejores que las simpatías.  

Este blog es solo una página de mi libro, estoy agradecido con todos aquellos que estuvieron a nuestro lado cuando mi hijo estaba pasando por muchas cosas.

amy verstappen

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar tiene Trabajó como gerente de proyectos certificado (PMP) en varios campos, incluidos salud pública, biotecnología y productos farmacéuticos, trabajando en entornos clínicos como hospitales y clínicas. Además, trabajó con comunidades globales en África, el Caribe y Medio Oriente, apoyando varios proyectos de impacto social. EM. Jaffar ha estado involucrado en iniciativas de salud preventiva en colaboración con el Centro para el Control de Enfermedades (CDC, EE. UU.) y el Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, EE. UU.).

 

Sra. Jaffar Tiene un MBA en Desarrollo Empresarial del Instituto Suizo de Alta Gerencia, Vevey, Suiza, y una licenciatura en Asuntos del Consumidor de la Universidad Estatal de California, Northridge, EE.UU.

Amy Verstappen, presidenta

Amy Verstappen ha sido defensora de pacientes y educadora de salud desde 1996, cuando sus propios desafíos al vivir con un defecto cardíaco complejo la llevaron a la Asociación de Cardiología Congénita para Adultos, donde se desempeñó como presidenta de 2001 a 2013. Ha sido asesora Centros para el Control de Enfermedades del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre; y la Sociedad Internacional de Enfermedades Cardíacas Congénitas en Adultos, y trabajó con pacientes cardíacos congénitos y grupos profesionales en todo Estados Unidos y el mundo. La Sra. Verstappen recibió una Maestría en Educación en 1990 y una Maestría en Salud Global en 2019.