Auteur: Shelagh Ross

Global ARCH / Articles publiés par Shelagh Ross

Il y a un an, Global ARCH perdu une lumière directrice. Noemi de Stoutz était une pionnière et une championne dévouée du plaidoyer et du soutien aux maladies coronariennes. Née en Suisse avec une maladie coronarienne complexe, Noemi a survécu bien au-delà de ses espérances. Malgré ses limites, elle a passé sa vie à aider les autres en tant que médecin en oncologie palliative. Elle a été contrainte de prendre une retraite anticipée à cause...

Ce webinaire met en lumière le fardeau mondial des maladies cardiaques congénitales et rhumatismales et le défi de l'accès au traitement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Il présente également la campagne Appel à l'action, qui sera présentée lors du 8e Congrès mondial de cardiologie pédiatrique et de chirurgie cardiaque (WCPCCS) en août 2023. Les présentateurs du webinaire...

Récapitulatif de la journée de sensibilisation aux maladies coronariennes Tous les 7 au 14 février, des défenseurs des patients et des familles du monde entier participent à la semaine de sensibilisation aux maladies cardiaques congénitales (CHD). C'est le moment de sensibiliser les communautés locales aux maladies coronariennes. Global ARCH et Children's HeartLink sont deux grandes organisations de défense des maladies cardiaques infantiles qui s'efforcent d'améliorer les résultats tout au long de la vie dans le monde entier. Qu'est-ce que le CHD ? CHD...

1. Que suggéreriez-vous aux parents d'enfants atteints de coronaropathie lorsqu'il s'agit de renforcer la résilience afin que les problèmes de santé mentale puissent être traités tôt ? J'aimerais d'abord dire que j'ai beaucoup de respect pour les parents et les soignants d'enfants atteints de coronaropathie - je reconnais à quel point leurs propres expériences peuvent être stressantes...

Cette semaine de sensibilisation au cœur congénital (du 7 au 14 février), je «fête» depuis mon lit dans un hôpital du centre-ville de Toronto. Je suis venu ici trop souvent au cours des 11 derniers mois, juste avant le premier verrouillage du COVID-19. Ma malformation cardiaque, appelée tétralogie de Fallot, a commencé à faire battre mon cœur si vite que j'ai l'impression d'avoir ...

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar a a travaillé en tant que chef de projet certifié (PMP) dans divers domaines, notamment la santé publique, la biotechnologie et les produits pharmaceutiques, travaillant dans des milieux cliniques tels que des hôpitaux et des cliniques. En outre, elle a travaillé avec des communautés mondiales en Afrique, dans les Caraïbes et au Moyen-Orient, en soutenant divers projets à impact social. MS. Jaffar a été impliqué dans des initiatives de santé préventive en collaboration avec le Center for Disease Control (CDC, États-Unis) et le Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, États-Unis).

 

Mme. Jaffar est titulaire d'un MBA en développement commercial de l'Institut suisse de haute gestion de Vevey, en Suisse, et d'un baccalauréat en consommation de la California State University, Northridge, États-Unis.

Amy Verstappen, présidente

Amy Verstappen est défenseure des patients et éducatrice en santé depuis 1996, lorsque ses propres difficultés à vivre avec une malformation cardiaque complexe l'ont amenée à rejoindre l'Adult Congenital Heart Association, où elle a été présidente de 2001 à 2013. Elle a été conseillère auprès de la Centres de contrôle des maladies, Institut national du cœur, des poumons et du sang; et l'International Society for Adult Congenital Cardiac Disease, et a travaillé avec des patients cardiaques congénitaux et des groupes professionnels à travers les États-Unis et dans le monde. Mme Verstappen a obtenu une maîtrise en éducation en 1990 et une maîtrise en santé mondiale en 2019.