Notre vision est de vivre dans un monde où chaque enfant a un cœur puissant
Je suis Belen Blanton, présidente de la Fondation Estrellita de Belen. Je suis né avec une malformation cardiaque congénitale appelée atrésie tricuspide qui me fait maintenant souffrir du syndrome d'Eisenmenger.
Je consacre maintenant ma vie à me battre pour les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales dans mon pays, le Venezuela. La situation dans mon pays compte plus de 4,000 XNUMX enfants nés chaque année avec des malformations cardiaques congénitales. Quatre-vingt pour cent de ces enfants doivent être opérés avant leur premier anniversaire.
Sur les 2,000 XNUMX enfants qui attendent actuellement d'être opérés, beaucoup mourront avant d'avoir reçu des soins. Notre fondation fournit les ressources pour aider les familles à travers la prise de rendez-vous, les fournitures médicales et les suppléments nutritionnels, et même les procédures nécessaires pour réparer leurs petits cœurs.
Notre vision est de vivre dans un monde où chaque enfant a un cœur puissant.
Nous travaillons avec les parents, les soignants et les bénévoles locaux pour répondre aux besoins immédiats de nos petits guerriers du cœur. Nous nous engageons à offrir les meilleurs soins possibles en identifiant les professionnels de la santé locaux les plus compétents de la région. Nous développons continuellement notre réseau de soutien pour atteindre toutes les régions du Venezuela.
S'il vous plaît nous rendre visite à https://fundacionestrellitadebelen.org
