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Stigma: scegliere le parole con saggezza può semplificarti la vita

Paragonabile alla condizione in cui soffia il vento e otteniamo pensieri casuali, allo stesso modo le emozioni umane sono influenzate dagli elementi esterni. Gli stigmi della società in qualche modo ci disturbano; allontanandoci dai nostri percorsi pianificati. Sebbene la vita sia piena di incertezze, crediamo ancora di essere i migliori nel prendere decisioni. Ignorando il fatto che le nostre decisioni sono influenzate da miti e stereotipi presenti nelle nostre società.

Me ne sono reso conto quando il mio bambino cardiopatico congenito è entrato in questo mondo. Simpatie indesiderate e un mucchio di domande circondavano la nostra famiglia. Aspettatevi che la maggioranza della società stesse cercando di imporre il fatto che questa potesse essere colpa della madre, della sua dieta, del suo karma e del suo stile di vita. Sì, ero il colpevole agli occhi della maggioranza. Pochissimi credono che sia un piano di Dio.

Sono piuttosto benedetto con la capacità di sordità, quando si tratta della mia vita personale e concentrandomi sul mio percorso. Questo mi ha reso alieno in questa società poiché ho dato alla luce anche una creatura aliena, il mio bambino con una malattia cardiaca congenita.

Era una bella giornata quando è venuto in questo mondo. Dopo aver avuto un bambino con una gravidanza completa come paziente costretta a letto, pensavo che la nascita del mio Lil avrebbe cambiato le cose, ma non avrei mai immaginato che una nuova pagina di questo mondo stesse per aprirsi per me e la mia famiglia.

E poi è iniziata una serie di awws e ho haye (gesto simile a oh bad), simpatie indesiderabili, suggerimenti indesiderati attirati da tutte le parti. Il più traumatico è stato il tweet di ragazzi indiani in cui hanno detto che un giorno mio figlio diventerà terrorista e li bombarderà ... sul serio, un bambino che non sa nulla ha ricevuto tanta sgradevolezza.

 Il giorno in cui a mio figlio è stata diagnosticata una cardiopatia congenita, ho continuato a pensare ad altre famiglie di cardiopatie congenite. Avere un figlio con un difetto congenito è per lo più considerato come una ricompensa di cattive azioni in questo mondo, le famiglie che attraversano scenari stressanti non sono inoltre accettate dalla società.

Ricordo ancora che il primo consiglio indesiderabile che ho ricevuto sulla diagnosi di mio figlio è stato dal medico di turno dell'asilo nido, che ha detto "Ragazzi, siete giovani, potete avere figli più completi e perfetti, lasciate questo bambino com'è, non trattato, come lui non ha futuro, non sprecare soldi ed energie per lui ”.  

Nonostante ricevessimo troppo amore e cura, in qualche modo gli stigmi esistenti nelle nostre società ci hanno influenzato, inoltre abbiamo fatto del nostro meglio per ignorare. D'altra parte la maggior parte delle famiglie non può.

Mentre c'è la presenza di positività, c'è anche la negatività. Una volta mi è stato chiesto da una signora al mercato, sei stato in un'eclissi solare durante la gravidanza, le forze del male sono fuori in quel momento, il che ha colpito tuo figlio. La sua intenzione poteva essere buona, ma questo ha fatto pensare a mia madre come me, è che questo mito è realtà.

Iniziamo involontariamente a pensare a ciò per cui gli altri chiedono o reagiscono. Nonostante quanto sei forte, o quanto meno ti interessi del mondo. Sono stato colpito ad ogni passo.

Mentre chiedeva donazioni, una proprietaria di una ONG mi ha detto che non crede che abbiamo bisogno di soldi perché non indossavamo vestiti strappati. I nostri giudizi a volte sono così pericolosi.

La mia storia con mio figlio è lunga; le famiglie che stanno già combattendo per la vita dei loro figli devono affrontare uno stress emotivo, finanziario e psicologico. Rendere le cose facili per queste famiglie è abbastanza facile, rimuovendo quelle disgrazie dalla società. Dico sempre che scegliere le nostre parole con saggezza può rendere gli altri e le nostre vite più facili.

Io e la mia famiglia abbiamo ignorato quelle disgrazie indesiderabili e siamo usciti, sapendo che questo è un viaggio che dura tutta la vita, dobbiamo affrontare questi stigmi in qualche modo da qualche parte di nuovo nelle nostre vite di tanto in tanto. Credimi, a volte le empatie sono molto meglio delle simpatie.  

Questo blog è solo una pagina del mio libro, sono grato a tutti coloro che sono stati al nostro fianco quando mio figlio stava attraversando molte cose.

Amy Verstappen

Nahimeh Giaffa 

Nahimeh Giaffa ha ha lavorato come Project Manager certificato (PMP) in vari campi, tra cui sanità pubblica, biotecnologia e prodotti farmaceutici, lavorando in contesti clinici come ospedali e cliniche. Inoltre, ha lavorato con comunità globali in Africa, Caraibi e Medio Oriente, sostenendo vari progetti di impatto sociale. SM. Giaffa è stato coinvolto in iniziative di prevenzione sanitaria in collaborazione con il Center for Disease Control (CDC, USA) e il Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, USA).

 

Signora Giaffa ha conseguito un MBA in Business Development presso lo Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Svizzera, e una laurea in Consumer Affairs presso la California State University, Northridge, USA.

Amy Verstappen, presidente

Amy Verstappen è stata una sostenitrice del paziente ed educatrice sanitaria dal 1996, quando le sue stesse sfide che vivono con un difetto cardiaco complesso l'hanno portata alla Adult Congenital Heart Association, dove è stata presidente dal 2001 al 2013. Ha servito come consulente del Centri per il controllo delle malattie del National Heart, Lung and Blood Institute; e l'International Society for Adult Congenital Cardiac Disease, e ha lavorato con pazienti cardiopatici congeniti e gruppi professionali negli Stati Uniti e nel mondo. La signora Verstappen ha ricevuto un Master in Education nel 1990 e un Master in Global Health nel 2019.