Blog

Mengapa Gabungan Global Penting: Kisah Satu Ibu

Tendai Moyo, pengasas Brave Little Hearts Zimbabwe, adalah ahli aktif Global ARCH Lembaga Pengarah. Dia menyertai untuk membantu meningkatkan kesedaran tentang penyakit jantung kongenital (CHD) dan kesan buruk yang boleh ditimbulkannya terhadap keluarga yang bergelut mencari rawatan perubatan yang menyelamatkan nyawa untuk bayi mereka yang menghidap CHD. Berlumba dengan masa untuk menyelamatkan…

BACA LEBIH LANJUT »

"CHD adalah nyata dan begitu juga kita": Brave Little Hearts Afrika Selatan

Brave Little Hearts South Africa (BLHSA) ialah kumpulan sokongan dan advokasi untuk ibu bapa kanak-kanak dengan penyakit jantung kongenital (CHD). BLHSA berusaha untuk meningkatkan kesedaran tentang CHD dengan memudahkan dan melaksanakan program sokongan untuk keluarga yang menghidap CHD, dan advokasi dengan mewujudkan platform dalam bidang perubatan untuk penglibatan berkaitan perkara kritikal CHD. BLHSA juga…

BACA LEBIH LANJUT »

Yayasan Jantung Ollie Hinkle – Bersatu untuk Mengubah Kehidupan

Apakah matlamat utama Yayasan Jantung Ollie Hinkle? Matlamat utama OHHF menumpukan pada Inisiatif Ambil Jantung untuk memupuk standard penjagaan yang saksama yang memusatkan suara setiap orang dan keluarga yang terjejas oleh penyakit jantung bermula pada zaman kanak-kanak dengan kerjasama doktor dan sistem kesihatan dengan memperkasa dan mendidik penjaga, membina…

BACA LEBIH LANJUT »

Menghormati Legasi Noemi kepada Global ARCH

Satu tahun yang lalu, Global ARCH kehilangan cahaya petunjuk. Noemi de Stoutz adalah pelopor dan juara berdedikasi dalam advokasi dan sokongan CHD. Dilahirkan di Switzerland dengan CHD yang kompleks, Noemi bertahan jauh di luar jangkaan. Walaupun keterbatasannya, dia menghabiskan hidupnya membantu orang lain sebagai doktor onkologi paliatif. Dia terpaksa bersara awal kerana…

BACA LEBIH LANJUT »

Yayasan Jantung Kanak-kanak Neistinn di Iceland

Saya seorang ibu kepada dua anak, anak perempuan saya yang akan mencecah usia 15 tahun mengalami kecacatan jantung kongenital yang kompleks dan telah menjalani beberapa pembedahan jantung sepanjang hayatnya di hospital Kanak-kanak di Boston. Apabila saya mengandungnya dan mengetahui bahawa dia menghidap CHD, saya segera mula melihat jika ada…

BACA LEBIH LANJUT »

Global Arch Langsung: Meningkatkan Ketaksamaan Global dalam Penjagaan Jantung Pediatrik dan Kongenital

Webinar ini menyerlahkan beban global penyakit untuk penyakit jantung kongenital dan reumatik dan cabaran untuk mengakses rawatan di negara berpendapatan rendah dan sederhana. Ia juga memperkenalkan kempen Seruan Tindakan, yang akan diperkenalkan pada Kongres Dunia Pediatrik Kardiologi & Pembedahan Jantung (WCPCCS) ke-8 pada Ogos, 2023. Penyampai webinar…

BACA LEBIH LANJUT »

Tumpuan kepada Penyakit Jantung Reumatik Filipina

Penyakit Jantung Rheumatik Filipina diasaskan pada 2017 kerana isteri saya yang mempunyai RHD. Pada mulanya kami tidak tahu apa-apa tentang RHD, tetapi carian saya di media sosial menghubungkan kami dengan komuniti pesakit RHD lain dan keluarga mereka. Bersama-sama kita bertukar ilmu, dan berkongsi pengalaman tentang kesusahan dan pengorbanan yang kita alami…

BACA LEBIH LANJUT »

Bekerjasama untuk membawa kesedaran tentang penyakit jantung kongenital

Imbas kembali Hari Kesedaran CHD Setiap 7-14 Februari pesakit dan penyokong keluarga di seluruh dunia menyertai Minggu Kesedaran Penyakit Jantung Kongenital (CHD). Ia adalah masa untuk meningkatkan kesedaran tentang CHD dalam komuniti setempat mereka. Global ARCH dan Children's HeartLink ialah dua organisasi advokasi penyakit jantung permulaan kanak-kanak terkemuka yang berusaha untuk meningkatkan hasil sepanjang hayat di seluruh dunia. Apa…

BACA LEBIH LANJUT »

Bercakap tentang Penyakit Jantung Kongenital dan Kesihatan Mental

1. Apakah yang akan anda cadangkan kepada ibu bapa kanak-kanak CHD dalam membina daya tahan supaya isu kesihatan mental dapat ditangani lebih awal? Mula-mula saya ingin menyatakan bahawa saya amat menghormati ibu bapa dan penjaga kanak-kanak yang menghidap CHD – saya menyedari betapa tekanan pengalaman mereka sendiri boleh…

BACA LEBIH LANJUT »

BLH Zimbabwe: Kesabaran dan ketabahan adalah kunci kejayaan, walaupun menghadapi kesukaran

Pada awal bulan Jun Brave Little Hearts Zimbabwe telah mengambil bahagian dalam Ekspo Perniagaan Belia Kebangsaan kami, sambil kami sedang meninjau untuk mewujudkan projek yang mampan untuk membantu memperkasakan komuniti kami untuk mencapai kebebasan kewangan. Ini sangat penting kerana penderma sukar diperoleh, dan beban kewangan komuniti jantung sangat besar. Sasaran kami ialah…

BACA LEBIH LANJUT »

Visi kami adalah untuk hidup dalam dunia di mana setiap kanak-kanak mempunyai hati yang kuat

Saya Belen Blanton, Presiden Yayasan Estrellita de Belen. Saya dilahirkan dengan kecacatan jantung kongenital yang dipanggil tricuspid atresia menyebabkan saya kini menghidapi Sindrom Eisenmenger. Saya kini mendedikasikan hidup saya untuk berjuang untuk kanak-kanak dengan kecacatan jantung kongenital di negara saya Venezuela. Keadaan di negara saya mempunyai lebih daripada 4,000…

BACA LEBIH LANJUT »

Jadilah perubahan yang anda mahu lihat dalam komuniti anda

Melalui perjalanan dan kehilangan Gadis Kecil Berani saya, Rudo, pada tahun 2018, telah melahirkan Brave Little Hearts Zimbabwe. Ia bermula dengan saya mencari keadilan atas rawatan yang kami temui di hospital yang mengakibatkan kehilangan nyawa anak saya secara cuai, dan untuk menghormati perjuangan baik yang dilakukan oleh Little Brave…

BACA LEBIH LANJUT »

Stigma: memilih perkataan dengan bijak dapat menjadikan hidup lebih mudah

Setanding dengan keadaan apabila angin bertiup dan kita mendapat pemikiran rawak, sama seperti emosi manusia dipengaruhi oleh unsur luar. Stigma masyarakat sedikit sebanyak mengganggu kita; menjauhkan kita dari jalan yang kita rancang sendiri. Walaupun hidup penuh dengan ketidakpastian, kami masih percaya kami yang terbaik dalam membuat keputusan. Mengabaikan hakikat bahawa…

BACA LEBIH LANJUT »

Anda tidak pernah terlalu tua untuk memerlukan ibu anda: perjalanan CHD saya

Minggu Kesedaran Jantung Kongenital ini (7-14 Februari) Saya "meraikan" dari katil saya di hospital pusat bandar Toronto. Saya telah berada di sini terlalu banyak kali dalam tempoh 11 bulan yang lalu, sejak sebelum kita melakukan penutupan COVID-19 yang pertama. Kecacatan jantung saya, yang dipanggil tetralogy of Fallot, mula menyebabkan jantung saya berdegup kencang sehingga saya rasakan…

BACA LEBIH LANJUT »

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar mempunyai bekerja sebagai Pengurus Projek (PMP) bertauliah dalam pelbagai bidang, termasuk Kesihatan Awam, Bioteknologi dan Farmaseutikal, bekerja dalam tetapan klinikal seperti hospital dan klinik. Selain itu, beliau bekerja dengan komuniti global di Afrika, Caribbean dan Timur Tengah, menyokong pelbagai projek impak sosial. Cik. Jaffar telah terlibat dalam inisiatif kesihatan pencegahan dengan kerjasama Pusat Kawalan Penyakit (CDC, Amerika Syarikat) dan Pusat Perkhidmatan Medicare dan Medicaid (CMS, Amerika Syarikat).

 

Ms. Jaffar memegang MBA dalam Pembangunan Perniagaan dari Institut Pengurusan Tinggi Switzerland, Vevey, Switzerland, dan ijazah sarjana muda dalam Hal Ehwal Pengguna dari California State University, Northridge, Amerika Syarikat.

Amy Verstappen, Presiden

Amy Verstappen telah menjadi peguam bela pesakit dan pendidik kesihatan sejak tahun 1996, ketika cabarannya yang hidup dengan cacat jantung yang rumit membawanya ke Persatuan Jantung Kongenital Dewasa, di mana dia berkhidmat sebagai presiden dari tahun 2001 hingga 2013. Dia telah berkhidmat sebagai penasihat kepada Pusat-pusat Penyakit Mengawal Institut Jantung, Paru-paru dan Darah Negara; dan Persatuan Antarabangsa untuk Penyakit Jantung Kongenital Dewasa, dan bekerjasama dengan pesakit jantung kongenital dan kumpulan profesional di seluruh Amerika Syarikat dan dunia. Verstappen mendapat gelaran Sarjana dalam Pendidikan pada tahun 1990 dan Masters dalam Kesihatan Global pada tahun 2019.