Menudos Corazones Launches the #LaterMeansMoreRisk Campaign
February 14, International Congenital Heart Disease Day
#LaterMeansMoreRisk: 65% of children with congenital heart disease are not referred for Early Intervention
Menudos Corazones, a leading national organization supporting patients with congenital heart disease and their families, has launched the #LaterMeansMoreRisk campaign to raise awareness about the neurological development challenges associated with this condition and to highlight inequalities in access to Early Intervention. Currently, only 35% of children with heart conditions are referred for these essential services. Early Intervention is key to reducing the negative impact of congenital heart disease and ensuring a better future for those born with it.
Watch the video here: https://youtu.be/B393vemKYZQ?si=mX9NBCiBcCuFtsA2
Madrid, February 13, 2025 – Every day, 10 babies are born with congenital heart disease in Spain. However, 65% of them do not have direct access to Early Intervention, according to a study by Menudos Corazones on the link between congenital heart disease, dependency, disability, and Early Intervention. The Foundation is shining a light on this reality through its new campaign, #LaterMeansMoreRisk, launched in recognition of International Congenital Heart Disease Day on February 14.
Congenital Heart Disease and Its Invisible Consequences
Being born with congenital heart disease increases the risk of delays in motor and language development, as well as emotional, social, attention, and learning difficulties. Research shows that between 30% and 50% of children who undergo heart surgery experience neurodevelopmental challenges. These problems can worsen without proper support from the earliest months of life.
“For children with congenital heart disease, every day without proper care is another barrier to their full development and inclusion. At Menudos Corazones, we work tirelessly to ensure that this condition is recognized as a priority risk factor, guaranteeing that every child receives urgent and effective assessment, monitoring, and treatment so they can lead fulfilling lives. We cannot allow waiting to become another obstacle to their future,” states Amaya Sáez, Director of Menudos Corazones.
An Urgent Call to Action
The #LaterMeansMoreRisk campaign urges society and institutions to ensure automatic access to Early Intervention evaluations for children with congenital heart disease. In 2023, Menudos Corazones conducted a study on congenital heart disease, dependency, disability, and Early Intervention, gathering 647 testimonies from patients and families, with a 95% confidence margin.
Menudos Corazones runs an Early Intervention and Learning Support Program to bridge this gap and address inequalities in access to the specialized care that children and adolescents with congenital heart disease need.
A Campaign That Amplifies the Voices of Those Affected
The Foundation’s initiative includes a video and social media campaign featuring the testimonies of:
🔹 Virginia and Álvaro, parents of 4-year-old Valeria, who has developmental challenges related to her congenital heart disease and had to wait over a year for a public Early Intervention placement.
“We ask public institutions for more resources and less bureaucracy—it’s exhausting for parents. The sooner children with congenital heart disease like Valeria receive support, the better, because time is against them,” they stress.
🔹 Ana, 51, who was born with transposition of the great arteries (TGA) and grew up in a time with little awareness of her condition.
“It wasn’t that I wasn’t trying hard in school—I was missing something. My teachers thought I wasn’t studying enough, and that made me feel useless,” she recalls.
🔹 Arturo, 15, who has undergone six heart surgeries and receives educational support from Menudos Corazones.
“I struggle with reading out loud and staying focused when someone else is reading. I think having support is crucial because it can truly change your life,” he shares.
Menudos Corazones encourages the public to join the cause by sharing the campaign on social media using the hashtag #LaterMeansMoreRisk and contributing donations to continue supporting affected families.
“Their future cannot wait. And neither can your help,” the organization emphasizes.
🔗 The campaign video will be available at 7:00 AM on Friday, February 14, at: www.menudoscorazones.org
🔗 More information and ways to contribute: www.menudoscorazones.org/mas-tarde-mas-riesgo/
🖼️ Photo caption: Valeria with her parents, Álvaro and Virginia; Arturo and Ana—protagonists of the #LaterMeansMoreRisk campaign by Menudos Corazones for International Congenital Heart Disease Day (February 14).
14 de febrero, Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas:
#MásTardeMásRiesgo: El 65% de las niñas y los niños con cardiopatías congénitas no son derivados a Atención Temprana
Menudos Corazones, organización estatal de referencia en el apoyo a pacientes con cardiopatías congénitas y sus familias, lanza la campaña #MásTardeMásRiesgo para visibilizar las secuelas en el desarrollo neurológico asociadas a esta patología y denunciar la desigualdad en el acceso a la Atención Temprana, pues solo el 35% de los menores con problemas de corazón es derivado a este servicio. Para minimizar el impacto negativo de las cardiopatías congénitas y garantizar un mejor futuro para quienes nacen con ellas, esta ayuda es clave
Madrid, 13 de febrero de 2025 – Cada día, 10 bebés nacen con cardiopatías congénitas en España. Sin embargo, el 65% de ellos no accede de manera directa a Atención Temprana, según un estudio propio de Menudos Corazones sobre la relación entre cardiopatías congénitas, dependencia, discapacidad y Atención Temprana. Esta es la realidad que la Fundación visibiliza con su nueva campaña #MásTardeMásRiesgo, que se lanza en el marco del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, el 14 de febrero.
Las cardiopatías congénitas y sus secuelas invisibles
Nacer con una cardiopatía congénita aumenta el riesgo de retrasos en el desarrollo motor y del lenguaje, así como de dificultades emocionales, sociales, de atención y de aprendizaje. Entre el 30% y el 50% de los niños que se someten a cirugías cardíacas presentan alteraciones en el neurodesarrollo, según estudios recientes. Estos problemas pueden agravarse si no reciben la atención adecuada desde los primeros meses de vida.
“Para los niños y niñas con cardiopatías congénitas, cada día que pasa sin la atención adecuada puede suponer una nueva barrera para su pleno desarrollo y su inclusión. En Menudos Corazones, trabajamos incansablemente para que esta patología sea reconocida como un factor de riesgo prioritario, asegurando que cada pequeño reciba, de manera urgente y eficaz, la valoración, el seguimiento y el tratamiento que necesita para vivir una vida plena. No podemos permitir que la espera siga siendo un obstáculo para su futuro”, afirma Amaya Sáez, directora de Menudos Corazones.
Un llamamiento urgente a la acción
La campaña #MásTardeMásRiesgo busca sensibilizar a la sociedad y a las instituciones sobre la urgencia de garantizar el acceso automático a la valoración de Atención Temprana para estos niños y niñas. Para ello, Menudos Corazones ha impulsado un estudio en 2023 sobre la relación entre cardiopatías congénitas, dependencia, discapacidad y Atención Temprana, basado en 647 testimonios de pacientes y familiares, con un margen de confianza del 95%.
Menudos Corazones cuenta con un programa de Atención Temprana y de apoyo a las dificultades de aprendizaje para acortar esta brecha y paliar la desigualdad en el acceso a las ayudas especializadas que necesitan los pacientes con cardiopatías congénitas en la infancia y la adolescencia.
Una campaña que da voz a los afectados
La iniciativa de la Fundación incluye un vídeo y publicaciones en redes sociales con el testimonio de Virginia y Álvaro, padres de una niña de 4 años, Valeria, con problemas de desarrollo relacionados con sus cardiopatías, que esperó más de un año para acceder a una plaza pública de Atención Temprana. “Pedimos a las instituciones públicas más recursos y menos burocracia, algo que nos machaca mucho a los padres. Cuanto antes se empiece a trabajar con los niños con cardiopatías congénitas como Valeria, mejor, porque el tiempo corre en su contra”, reclaman.
[Puedes DESCARGAR el tráiler del vídeo aquí] – [Puedes VER el tráiler del vídeo en YouTube aquí]
A este testimonio se une el de Ana, con 51 años, con una cardiopatía de nacimiento llamada transposición de grandes vasos (TGV), que en su infancia -en una época con menos información- llegó a sentirse “inútil” porque sus profesores pensaban que no estudiaba demasiado: “No es que no me esforzara, es que a mí me faltaba algo”, ilustra.
Arturo, de 15 años, es otro participante del vídeo #MásTardeMásRiesgo, que recibe apoyo educativo por parte de Menudos Corazones y ha sido operado seis veces a causa de su cardiopatía. “Me cuesta bastante leer en público y además me distraigo cuando alguien está leyendo, me cuesta seguirlo. Creo que es bastante importante tener un apoyo porque es lo que puede hacer que cambie tu vida”.
Menudos Corazones también invita a la ciudadanía a sumarse a la causa compartiendo la campaña en redes con el hashtag #MásTardeMásRiesgo y a contribuir con donaciones que permitan seguir ofreciendo apoyo a las familias afectadas. “Su futuro no puede esperar. Y tu ayuda, tampoco”, destaca la organización.
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– El vídeo de la campaña estará disponible a las 7:00 h del viernes 14 en: www.menudoscorazones.org
– Más información y cómo colaborar: www.menudoscorazones.org/mas-tarde-mas-riesgo/
* Las fotos que acompañan esta nota de prensa cuentan con las autorizaciones necesarias para su difusión en el marco de esta noticia.
Pie de foto: Valeria con sus padres, Álvaro y Virginia; Arturo y Ana, protagonistas de la campaña #MásTardeMásRiesgo de la Fundación Menudos Corazones por el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas (14 de febrero).
