Onze visie is om te leven in een wereld waar elk kind een machtig hart heeft
Ik ben Belen Blanton, voorzitter van Stichting Estrellita de Belen. Ik ben geboren met een aangeboren hartafwijking, tricuspidalisatresie genaamd, waardoor ik nu lijd aan het Eisenmenger-syndroom.
Ik wijd nu mijn leven aan de strijd voor kinderen met aangeboren hartafwijkingen in mijn land Venezuela. In mijn land worden jaarlijks meer dan 4,000 kinderen geboren met aangeboren hartafwijkingen. Tachtig procent van deze kinderen moet vóór hun eerste verjaardag worden geopereerd.
Van de 2,000 kinderen die momenteel op een operatie wachten, zullen velen sterven voordat ze zorg krijgen. Onze stichting biedt de middelen om de families te helpen door middel van afsprakenplanning, medische benodigdheden en voedingssupplementen, en zelfs noodzakelijke procedures om hun kleine harten te herstellen.
Onze visie is om te leven in een wereld waar elk kind een machtig hart heeft.
We werken samen met ouders, verzorgers en lokale vrijwilligers om te voorzien in de onmiddellijke behoeften van onze kleine hartenstrijders. We zetten ons in voor de best mogelijke zorg door de meest competente lokale medische professionals in de regio te identificeren. We breiden ons ondersteuningsnetwerk voortdurend uit om alle delen van Venezuela te bereiken.
Bezoek ons op https://fundacionestrellitadebelen.org