Blog

Global ARCH / Uncategorized  / Stigma: verstandig woorden kiezen kan het leven gemakkelijker maken

Stigma: verstandig woorden kiezen kan het leven gemakkelijker maken

Vergelijkbaar met de toestand waarin de wind waait en we willekeurige gedachten krijgen, zo worden menselijke emoties beïnvloed door uiterlijke elementen. De stigma's van de samenleving storen ons op de een of andere manier; ons weg te brengen van onze eigen geplande paden. Hoewel het leven vol onzekerheden is, geloven we nog steeds dat we de beste beslissingen nemen. Het feit negerend dat onze beslissingen worden beïnvloed door mythen en stereotypen die in onze samenlevingen aanwezig zijn.

Ik realiseerde me dit toen mijn kind met een aangeboren hartziekte op de wereld kwam. Ongewenste sympathieën en een stapel vragen omringden onze familie. Verwacht dat een kleine meerderheid van de samenleving het feit probeerde op te leggen dat dit misschien de moederfout, haar dieet, haar karma en haar levensstijl was. Ja, ik was de boosdoener in de ogen van de meerderheid. Zeer weinigen geloven dat het Gods plan is.

Ik ben nogal gezegend met het vermogen van doofheid, als het gaat om mijn persoonlijke leven en focus op mijn eigen pad. Dit maakte me vreemd in deze samenleving toen ik ook beviel van een buitenaards wezen, mijn aangeboren hartziekte kind.

Het was een prachtige dag toen hij op deze wereld kwam. Nadat ik een kind had met een volledige zwangerschap als een bedlegerige patiënt, dacht ik dat de geboorte van mijn Lil one dingen zou veranderen, maar ik had nooit gedacht dat een nieuwe pagina van deze wereld op het punt staat voor mij en mijn familie te openen.

En toen begonnen een reeks awws en ho haye (gebaar vergelijkbaar met oh slecht), ongewenste sympathieën, ongewenste suggesties van alle kanten gelokt. Het meest traumatische was de tweet van Indiase kerels waarin ze zeiden dat mijn zoon op een dag terrorist zal worden en hen zal bombarderen ... serieus, een kind dat niets weet, kreeg zo onaangenaamheden.

 De dag dat mijn zoon met een aangeboren hartaandoening werd gediagnosticeerd, bleef ik denken aan andere families met aangeboren hartaandoeningen. Het hebben van een kind met een aangeboren afwijking wordt in deze wereld meestal beschouwd als een beloning voor slechte daden, de gezinnen die door stressvolle scenario's gaan, worden verder niet geaccepteerd door de samenleving.

Ik herinner me nog dat het eerste ongewenste advies dat ik kreeg over de diagnose van mijn kind een dienstdoende kinderarts was, die zei: "Jullie zijn jong, jullie kunnen meer complete en perfecte kinderen krijgen, laat dit kind gewoon zoals hij is, onbehandeld, zoals hij heeft geen toekomst, verspil geen geld en energie aan hem ”.  

Ondanks dat we teveel liefde en zorg kregen, hadden de stigma's in onze samenlevingen op de een of andere manier invloed op ons, en bovendien deden we ons uiterste best om te negeren. Aan de andere kant kunnen de meeste gezinnen dat niet.

Hoewel er sprake is van positiviteit, is er ook negativiteit. Ik werd eens gevraagd door een dame op de markt, ben je tijdens de zwangerschap in een zonsverduistering aan het rondzwerven, toen waren er kwade krachten die je kind troffen. Haar bedoeling was misschien goed, maar dit deed moeder zoals ik denken: is deze mythe realiteit.

We gaan onbedoeld nadenken over wat anderen vragen of waarop anderen reageren. Ondanks het feit hoe sterk je bent, of hoe minder je om de wereld geeft. Ik werd bij elke stap gepord.

Terwijl ze om donaties vroeg, vertelde een NGO-eigenaar me dat ze niet gelooft dat we geld nodig hebben omdat we geen gescheurde kleding droegen. Onze oordelen zijn soms zo gevaarlijk.

Mijn verhaal met mijn zoon is lang; gezinnen die al vechten voor het leven van hun kinderen, worden geconfronteerd met emotionele, financiële en psychologische stress. Het is vrij gemakkelijk om het voor zulke gezinnen gemakkelijk te maken door die schande uit de samenleving te verwijderen. Ik zeg altijd dat het verstandig kiezen van onze woorden anderen en ons leven gemakkelijker kan maken.

Mijn familie en ik negeerden die ongewenste schande en gingen naar buiten, wetende dat dit een levenslange reis is, en we moeten deze stigma's op de een of andere manier ergens in ons leven van tijd tot tijd weer onder ogen zien. Vertrouw me, soms zijn empathieën veel beter dan sympathieën.  

Deze blog is slechts één pagina van mijn boek, ik ben iedereen dankbaar die aan onze zijde heeft gestaan ​​toen mijn zoon veel meemaakte.

Amy Verstappen

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar heeft werkte als gecertificeerd Project Manager (PMP) op verschillende gebieden, waaronder volksgezondheid, biotechnologie en farmaceutische producten, werkzaam in klinische omgevingen zoals ziekenhuizen en klinieken. Daarnaast werkte ze met mondiale gemeenschappen in Afrika, het Caribisch gebied en het Midden-Oosten en ondersteunde ze verschillende sociale impactprojecten. Mevr. Jaffar is betrokken geweest bij preventieve gezondheidsinitiatieven in samenwerking met het Center for Disease Control (CDC, VS) en het Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, VS).

 

Mevr. Jaffar heeft een MBA in Business Development van het Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Zwitserland, en een bachelordiploma in Consumentenzaken van de California State University, Northridge, VS.

Amy Verstappen, voorzitter

Amy Verstappen is een patiëntenadvocaat en gezondheidsvoorlichter sinds 1996, toen haar eigen uitdagingen om te leven met een complex hartafwijking haar naar de Adult Congenital Heart Association leidden, waar ze van 2001 tot 2013 president was. Centra voor ziektebestrijding het National Heart, Lung and Blood Institute; en de International Society for Adult Congenital Cardiac Disease, en werkte samen met congenitale hartpatiënten en professionele groepen in de VS en de wereld. Mevrouw Verstappen behaalde in 1990 een Master in Education en in 2019 een Master in Global Health.