Наша визија је да живимо у свету у коме свако дете има моћно срце
Ја сам Белен Блантон, председница Естреллита де Белен фондације. Рођен сам са урођеном срчаном маном која се зове трикуспидна атрезија због чега сада патим од Ајзенменгеровог синдрома.
Сада свој живот посвећујем борби за децу са урођеним срчаним манама у мојој земљи Венецуели. У мојој земљи се годишње рађа више од 4,000 деце са урођеним срчаним манама. Осамдесет посто ове деце захтева операцију пре првог рођендана.
Од 2,000 деце која тренутно чекају операцију, многа ће умрети пре него што добију негу. Наша фондација обезбеђује ресурсе за помоћ породицама кроз заказивање термина, медицинске залихе и додатке исхрани, па чак и неопходне процедуре за поправку њихових малих срца.
Наша визија је да живимо у свету у коме свако дете има моћно срце.
Радимо са родитељима, старатељима и локалним волонтерима како бисмо задовољили тренутне потребе наших малих срчаних ратника. Посвећени смо најбољој могућој нези тако што ћемо идентификовати најкомпетентније локалне медицинске стручњаке у региону. Непрестано развијамо нашу мрежу подршке како бисмо досегли све области Венецуеле.
Посетите нас на https://fundacionestrellitadebelen.org
