உங்கள் தாயைத் தேவைப்படுவதற்கு நீங்கள் ஒருபோதும் வயதாகவில்லை: என் CHD பயணம்
இந்த பிறவி இதய விழிப்புணர்வு வாரம் (பிப்ரவரி 7-14) நான் ஒரு நகரத்தில் என் படுக்கையிலிருந்து “கொண்டாடுகிறேன்” டொராண்டோ மருத்துவமனை. கடந்த 11 மாதங்களில் நான் பல முறை இங்கு வந்துள்ளேன், முதல் COVID-19 பூட்டுதலுக்கு சற்று முன்பு. என் இதய குறைபாடு, என்று அழைக்கப்படுகிறது ஃபாலோட்டின் டெட்ராலஜி, என் இதயம் மிக வேகமாக துடிக்கத் தொடங்கியது, அது ஒரு சிறிய பீதியடைந்த பறவை, பிஞ்சு போன்ற, என் மார்பில் சிக்கிக்கொண்டது போல் உணர்கிறேன். இது வலிக்காது, ஆனால் அது வாழ்க்கையை கடினமாகவும் சோர்வாகவும் ஆக்குகிறது, மேலும் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் அது ஆபத்தானது. என் இதயம் தானாகவோ, அதிர்ச்சியடைவதன் மூலமாகவோ அல்லது மருந்தின் மூலமாகவோ தாளத்திற்குத் திரும்பும்போது, எல்லாம் திடீரென்று அமைதியாகவும் அமைதியாகவும் இருக்கும். நான் இன்னும் இங்கே இருக்கிறேன் என்பதைச் சரிபார்க்க, என் கையையோ அல்லது என்னைச் சுற்றியுள்ள ஏதாவது ஒன்றையோ தொட வேண்டும். இது கடந்த காலத்தில் நான் செய்த திறந்த இதய அறுவை சிகிச்சையின் வடு திசுக்களால் ஏற்பட்டிருக்கலாம். இந்த மருத்துவமனையில் தங்குவதை மிகவும் சவாலானதாக மாற்றும் விஷயம், கோவிட் உடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை, அல்லது அனைவரும் முகமூடி அணிந்திருப்பதால் பார்வையாளர்கள் அனுமதிக்கப்படுவதில்லை. ஏனென்றால், எனது அம்மா - எனது மிகப்பெரிய ரசிகர் மற்றும் ஆதரவாளர் - 3 நாட்களுக்கு முன்பு இறந்துவிட்டார், பெரும்பாலும் வயதானதால். என்னுடைய 58 வயதில் என்னுடன் சந்திப்புகளுக்குச் செல்வதை நிறுத்துமாறு நான் அவளிடம் கேட்டிருந்தாலும், என்னுடைய 15 வருடங்களாக என்னுடைய பிறவி இதய நோய்ப் பயணத்தில் அவள் என்னுடன் இருந்திருக்கிறாள். அந்த ஆரம்ப வருடங்களிலும் பின்னர் நான் மீண்டும் அறுவை சிகிச்சை செய்தபோதும், அவள்' தீவிர சிகிச்சையில் என்னுடன் இருங்கள், வழியில் சுமார் 1,000 காத்திருப்பு அறைகளில், புகார் செய்யவோ அல்லது சலிப்படையவோ அல்லது பொறுமையிழக்கவோ இல்லை - அவள் இருந்தாள் என்று நான் உறுதியாக நம்புகிறேன். நான் வெட்கப்பட்டாலும் விரும்பாவிட்டாலும் எனக்காகப் பேச அவள் எப்போதும் என்னை ஊக்குவிப்பாள். சந்திப்புகள் மற்றும் நடைமுறைகளுக்குப் பிறகு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள் மருத்துவமனை அல்லது எனது குழந்தை மருத்துவரிடம், மருத்துவமனை விற்பனை இயந்திரங்களிலிருந்து வறுக்கப்பட்ட சீஸ் சாண்ட்விச்கள், ஹனிட்யூ அல்லது ஐஸ்கிரீம் சாண்ட்விச்கள் கிடைக்கும். அவள் என்னை "போர்வீரன்" என்று அழைக்கவில்லை அல்லது வம்பு செய்யவில்லை. அவள் ஆதரவில் அமைதியாகவும் நிலையானதாகவும் இருந்தாள், எனக்கு எங்கள் பயணம் எப்போதும் ஒரு சாகசத்தைப் போன்றது. வீட்டிற்குச் செல்ல இன்னும் 3 குழந்தைகள் இருந்தபோதிலும் அவள் அதை அப்படியே செய்தாள். அவள் அதை எப்படி செய்தாள் என்று எனக்குத் தெரியவில்லை.
பல ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அவள் வீடு மாறியபோது அவளுடைய பழைய டைரிகளைக் கண்டோம், அங்கு அவள் வாழ்க்கையில் என்ன நடக்கிறது என்பதைப் பதிவு செய்து வைத்திருந்தாள். நான் 1961 இல் இருந்ததைக் கண்டுபிடித்தேன், அவள் என்னுடன் முதன்முதலில் கர்ப்பமாக இருந்திருக்கும் செப்டம்பரில் கண்டுபிடித்தேன். பெரும்பாலான உள்ளீடுகள் சாதாரணமானவை - இசைக்குழு பயிற்சியிலிருந்து ஜானை அழைத்து, முடி சந்திப்பு - அது போன்ற விஷயங்கள். ஆனால் ஒரு பக்கத்தில் “Had shrimp cocktail” என்று இருந்தது. "அதை ஏன் எழுதினாய்?" நான் கேட்டேன். இறாலை சாப்பிட்ட பிறகு தனக்கு ராட்சத படை நோய் உருவாகியதாகவும், அவரது மருத்துவர் ப்ரெட்னிசோனை பரிந்துரைத்ததாகவும் அவர் கூறினார். அதற்கும் எனது இதயக் குறைபாட்டிற்கும் எந்தத் தொடர்பும் இல்லாமல் இருக்கலாம் - எங்களுக்கு ஒருபோதும் தெரியாது.
அவள் இறப்பதற்கு ஒரு நாள் முன்பு நாங்கள் தொலைபேசியில் பேசிக் கொண்டிருந்தோம், நானும் என் மருத்துவமனை படுக்கையிலிருந்து அவளும் அமெரிக்காவில் உள்ள அவரது வீட்டில் சாய்ந்திருந்த நாற்காலியிலிருந்து ஒன்றரை வருடங்களாக நான் அவளைப் பார்க்கவில்லை, எனது உடல்நலப் பிரச்சினைகள் மற்றும் கோவிட் . அவள் “உங்கள் இதயத்தில் பல சிக்கல்களைச் சந்தித்ததற்கு நான் மிகவும் வருந்துகிறேன்”, “நான் அந்த இறால் காக்டெய்ல் இல்லாதிருந்தால் அம்மா!” என்று சொன்னேன், நான் சிரித்தேன், ஏனென்றால் அது ஒரு பொருட்டல்ல, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நம்மில் சிலர் மற்றவர்களை விட மில்லியன் கணக்கான வெவ்வேறு வழிகளில் துன்பப்படுவதற்கு எந்த காரணமும் இல்லை. நம்மில் பெரும்பாலோர் நம் உடல் பாகங்களை சரியான வழியில் வைத்திருப்பது ஒரு அதிசயம். ஏதோ மிகவும் வேடிக்கையானது என்று அவள் நினைத்தபோது அவள் அவ்வாறு சிரிக்க ஆரம்பித்தாள், சிரித்தாள் கண்ணீரை அவள் கைகளின் பக்கமாக துடைத்தாள். நாங்கள் கேட்க விரும்பிய சிரிப்பு, ஏனென்றால் அவள் சிறுமியாக இருந்தாள், அவளுடைய சிரிப்பு தொற்றுநோயாக இருந்தது. பின்னர் அவள் சிரிப்பிலிருந்து குளியலறையில் செல்ல வேண்டும் என்று சொன்னாள், எனவே நாங்கள் விடைபெற்றோம், நாளை உங்களை அழைக்கிறேன். அதுதான் நாங்கள் கடைசியாக சொன்னது.
இதயக் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகள், அவர்களுக்கு கண்ணியமான கவனிப்பு இருந்தால், பெரும்பாலானவர்கள் பிறவி இதய நோய் பெரியவர்களாக எப்படி வளர்வார்கள் என்பதைப் பற்றி சிந்திக்க வைத்தது. அவர்கள் வலுவாகவும் நெகிழ்ச்சியுடனும் இருக்க வேண்டும், மேலும் அவர்களுக்காக வாதிடக் கற்றுக்கொள்ள வேண்டும். நிச்சயமாக அனைத்து குழந்தைகள் அல்லது பெரியவர்கள் முடியாது; சிலருக்கு அவர்களின் உடல்நலப் பிரச்சினைகள் காரணமாக சிறப்பு கவனிப்பு தேவைப்படும். உலகின் சில பகுதிகளில், நான் வசிக்கும் கனடாவைப் போலவே, இப்போது குழந்தைகளை விட பிறவி இதய நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் அதிகம் உள்ளனர், மேலும் நம்மில் பலர் ஒரு கட்டத்தில் தாய் மற்றும் தந்தை இல்லாமல் வாழ வேண்டியிருக்கும். பிறவி இதய நோய் கடினமானது என்பதால் நாம் சொந்தமாக வலுவாக இருக்க வேண்டும் - இது ஒரு ஆயுள் தண்டனை அல்ல, ஆனால் இது ஒரு வாழ்க்கை பயணம். நம்மில் பெரும்பாலோர் நம்மைப் போர்வீரர்களாகப் பார்க்கவில்லை, அல்லது அவ்வாறு அழைக்கப்பட விரும்புவதில்லை, நாம் விரும்பினாலும் விரும்பாவிட்டாலும் நாங்கள் இருக்கிறோம்.
உங்களிடமிருந்து கேட்க நாங்கள் விரும்புகிறோம். உங்களிடம் ஏதேனும் இருந்தால், உங்கள் வாழ்க்கையைப் பற்றி பகிர்ந்து கொள்ள அல்லது CHD / RHD உடன் பணிபுரிய விரும்பினால் மின்னஞ்சல் அனுப்புங்கள் info@global-arch.org (தயவுசெய்து அதிகபட்சம் 1000 வார்த்தைகள்).
