Blog

Global ARCH / Walang Kategorya  / Isang Pagtuon sa Rheumatic Heart Disease Philippines

Isang Pagtuon sa Rheumatic Heart Disease Philippines

Ang Rheumatic Heart Disease Philippines ay itinatag noong 2017 dahil sa aking asawa na may RHD. Sa una ay wala kaming alam tungkol sa RHD, ngunit ang aking paghahanap sa social media ay nagkonekta sa amin sa isang komunidad ng iba pang mga pasyente ng RHD at kanilang mga pamilya. Sama-sama tayong nagpapalitan ng kaalaman, at nagbabahaginan ng mga karanasan tungkol sa hirap at sakripisyong ating naranasan. Kaya isa sa mga layunin ng grupo ay suportahan ang bawat isa, tulungan ang bawat isa nang walang pag-aalinlangan, at walang kapalit.

Ang ilan sa mga pangunahing hamon na tinukoy ng aming mga grupo ay ang pagkabalisa na dulot ng pamumuhay kasama ang RHD, ang mga gamot na kailangang inumin, at ang mga dapat at hindi dapat gawin kung paano mamuhay kasama ang RHD. Inoperahan ang aking asawa noong 2021, at lubos kaming nagpapasalamat sa Diyos.

Ang aming grupo ay nagbibigay ng kalidad na suporta sa mga pasyenteng ito at sa kanilang mga pamilya sa kanilang paglalakbay. Pinapayuhan namin ang mga pamilya, ikinonekta sila sa aming mga partner na sponsor at medical practitioner, tinutulungan silang makalikom ng pondo para sa kanilang mga kinakailangang operasyon at medikal na pangangailangan, at higit sa lahat ay tinatanggap sila sa isang mapagmalasakit na pamilya. Sa Rheumatic Heart Disease Philippines lubos naming nauunawaan kung ano ang kanilang kailangan at kung ano ang kanilang pinagdadaanan dahil kami ay naroon.

Noong 2019, inorganisa namin ang unang araw ng pasyente-pamilya sa Pilipinas, na ginanap sa Philippine Heart Center. Pinatakbo namin ang kaganapan kasama ang iba pang mga grupo pati na rin ang mga doktor, at naulit ito noong 2021 online dahil sa pandemya. Ang ilan sa mga paksang aming tinalakay ay kinabibilangan ng Paano mo ipapaliwanag sa iyong anak ang kanyang kalagayan; ang kahalagahan ng pagtugon sa mga isyu sa kalusugan ng isip nang maaga; at pagtukoy ng mga available na support system para sa pasyente at pamilya.

Nais kong malaman ng mga mambabasa ng blog na ito na ang Rheumatic Heart Disease Philippines ay handang tumulong sa ating mga kapwa pasyente sa kabila ng kanilang mga karamdaman, hindi naman sa pinansyal, kundi sa pamamagitan ng moral na suporta at espirituwal na payo.

Mahahanap mo ang Facebook page ng Rheumatic Heart Disease Philippine HERE.

Jeffrey Estrella

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar ay nagtrabaho bilang isang sertipikadong Project Manager (PMP) sa iba't ibang larangan, kabilang ang Public Health, Biotech, at Pharmaceutical, na nagtatrabaho sa loob ng mga klinikal na setting tulad ng mga ospital at klinika. Bilang karagdagan, nagtrabaho siya sa mga pandaigdigang komunidad sa Africa, Caribbean, at Middle East, na sumusuporta sa iba't ibang mga proyektong may epekto sa lipunan. MS. Jaffar ay kasangkot sa mga hakbangin sa pang-iwas sa kalusugan sa pakikipagtulungan ng Center for Disease Control (CDC, USA) at Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, USA).

 

Bb. Jaffar may hawak na MBA sa Business Development mula sa Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Switzerland, at bachelor's degree sa Consumer Affairs mula sa California State University, Northridge, USA.

Amy Verstappen, Pangulo

Si Amy Verstappen ay naging isang tagataguyod ng pasyente at tagapagturo ng kalusugan mula pa noong 1996, nang ang kanyang sariling mga hamon na naninirahan na may isang kumplikadong depekto sa puso ay humantong sa kanya sa Adult Congenital Heart Association, kung saan siya ay nagsilbi bilang pangulo mula 2001 hanggang 2013. Nagsilbi siyang isang tagapayo sa Kinokontrol ng Mga Sentro para sa Sakit ang National Heart, Lung at Blood Institute; at ang International Society for Adult Congenital Cardiac Disease, at nagtrabaho kasama ang congenital heart patient at mga propesyonal na grupo sa buong USA at sa buong mundo. Nakatanggap si Ms. Verstappen ng isang Masters in Education noong 1990 at isang Masters in Global Health noong 2019.