Brave Little Hearts Намібія (BLH Namibia), член Африканських сміливих маленьких сердець, була заснована в 2018 році Мартою Шиімі Наамбо, вижилою та захисницею TOF, за допомогою кардіолога доктора Фенні Шидхіки та її команди в кардіологічній клініці Віндгука

Організація надає можливість сім'ям і вроджена хвороба серця пацієнтів підтримувати один одного, ділитися своїм досвідом, дарувати надію, надавати освітню інформацію та підвищувати обізнаність про вроджені вади серця.

Global ARCH розмовляє з Мартою Шиїмі Наамбо:

1. Що б ваші члени сказали, що їх улюблена річ у тому, щоб бути частиною Хоробрих маленьких сердець Намібії?

Їх улюблені речі щодо участі в BLH Намібії включають спілкування та спілкування з іншими серцевими батьками та пацієнтами, оскільки вони надають одне одному неймовірні шляхи, як позитивно впоратися з винятковими життєвими обставинами.

Це було одним із моїх натхненників у створенні цієї платформи, оскільки ця група допомагає батькам і пацієнтам отримати будь-яку підтримку, включаючи інформацію, емоційну та довічну допомогу, щоб вони могли краще протистояти стресу, пов’язаному з турботою про дитину. вроджена хвороба серця дитини або життя з хронічним захворюванням серця.

Марта та його колеги святкують Всесвітній день серця у Цумебі у 2019 році

2. З якими найбільшими проблемами ви стикаєтесь як організація?

Належний доступ до медичного обслуговування. Ми раді мати одного з найкращих лікарів та медичних працівників, але у нас обмежені можливості та ресурси. Наша вузькоспеціалізована кардіологічна клініка централізована у Віндгуку, але більшість пацієнтів та сімей не можуть дозволити собі жити в місті. Тому їм доводиться відводити час на роботу та в школі, щоб піти на призначення, що може порушити їхній розпорядок дня.

Більшість наших дорослих вроджена хвороба серця Пацієнти борються зі стигматизацією – здебільшого соромлячись та звинувачуючи, коли суспільство думає, що серця пацієнтів не дбають про своє здоров’я, хоча більшості цих проблем зі здоров’ям не можна запобігти. І я вірю, що з більшою обізнаністю та освітою люди можуть виявляти більше співчуття та підтримки до серцевих хворих.

3. Які основні моменти роботи з сім’ями з вродженими вадами серця?

Наш перший хостинг вроджена хвороба серця Тиждень інформування на початку цього року був великим успіхом. Ми створили можливість для обох наших вроджена хвороба серця родини та наші постачальники медичних послуг, щоб зібратися разом, щоб поділитися інформацією та підвищити обізнаність. Наша мета – щоб більше пацієнтів поділилися своїми історіями та давали надію іншим.

Ще однією важливою подією є можливість відвідувати пацієнтів у лікарні та давати їм надію.

4. Як можна Global ARCH допомогти тобі найбільше?

Насамперед освіта та навчання. Я б хотів дізнатися більше про вроджена хвороба серця пропаганда та інформація, яка допоможе мені покращити нашу вроджена хвороба серця громада тут, у Намібії. Я також хотів би бути в курсі нової інформації, якою я зможу поділитися зі своїми учасниками.

В даний час ми маємо доступ лише до наших пацієнтів, що базуються в Віндгуку, і я хотів би, щоб у майбутньому всі наші пацієнти по всій країні мали прямий доступ до інформації, особливо тих, хто знаходиться у віддалених районах.

Поділитися цією сторінкою

Facebook
Twitter
LinkedIn
Електронна адреса

Нахіме Джаффар 

Нахіме Джаффар має працював сертифікованим менеджером проектів (PMP) у різних галузях, включаючи охорону здоров’я, біотехнології та фармацевтику, працюючи в таких клінічних установах, як лікарні та клініки. Крім того, вона працювала з глобальними спільнотами в Африці, Карибському басейні та на Близькому Сході, підтримуючи різні проекти соціального впливу. РС. Джаффар бере участь у профілактичних ініціативах у сфері охорони здоров’я у співпраці з Центром контролю захворювань (CDC, США) та Центром медичної допомоги та медичних послуг (CMS, США).

 

Г-жа Джаффар має ступінь MBA з розвитку бізнесу в Швейцарському інституті вищого менеджменту, Веве, Швейцарія, і ступінь бакалавра у справах споживачів в Університеті штату Каліфорнія, Нортрідж, США.

Емі Ферстаппен, президент

Емі Верстаппен є адвокатом пацієнтів та медичним педагогом з 1996 року, коли її власні проблеми, що живуть із складною вадою серця, призвели її до Асоціації вроджених серцевих захворювань дорослих, де вона працювала президентом з 2001 по 2013 рік. Вона працювала радником Центри контролю захворювань Національний інститут серця, легенів та крові; та Міжнародним товариством вроджених серцевих захворювань дорослих та працював із вродженими серцевими хворими та професійними групами по всій території США та світу. Пані Верстаппен отримала ступінь магістра в галузі освіти в 1990 році та ступінь магістра в галузі глобального здоров’я у 2019 році.