بلاگ

وہ تبدیلی بنیں جو آپ اپنی کمیونٹی میں دیکھنا چاہتے ہیں۔

یہ 2018 میں میری بہادر چھوٹی لڑکی، روڈو کے سفر اور نقصان کے ذریعے تھا، جس نے بہادر چھوٹے دل زمبابوے کو جنم دیا۔

اس کا آغاز میں نے ہسپتال میں ہونے والے علاج پر انصاف کی تلاش میں کیا جس کے نتیجے میں میرے بچے کی زندگی لاپرواہی سے چلی گئی، اور اس اچھی لڑائی کو عزت دینے کے لیے جو ہمارے بہادر ننھے فرشتے نے لڑی تھی۔ وہ بہت تکلیف اٹھا چکی تھی۔

میں نے حکام کو اپنی شکایات کی اطلاع دینے کی کوشش کی لیکن میرا کیس قالین کے نیچے دب گیا اور اسے ایک غمزدہ ماں کے جذبات کا نام دیا گیا۔

اگر میں اس غفلت کی آزمائش بیان کروں جس کا سامنا مجھے ہوا اور ہسپتال میں کیا غلط ہوا اس میں کئی صفحات لگ جائیں گے۔ لیکن میں نے درد میں ڈوبنے کے بجائے آگے بڑھنے کا فیصلہ کیا۔ مجھے وہ تبدیلی بننی تھی جو میں دل کی برادری میں دیکھنا چاہتا ہوں۔ میں جس وحشت اور تکلیف سے گزری ہوں اس کی خواہش کسی کے لیے نہیں تھی اور یہ نہیں چاہتی تھی کہ میری بیٹی کی یاد محض خالی پن میں دھندلا جائے۔ لیکن میرے پاس اپنا پروجیکٹ شروع کرنے کے لیے کوئی وسائل یا مالیات نہیں تھے۔

میرے پاس صرف ایک واٹس ایپ گروپ تھا اور خدا کے ساتھ ذاتی تعلق تھا۔

سادہ غلطیاں المناک نتائج کا باعث بنتی ہیں۔

طالب علم ڈاکٹروں نے غلط تشخیص اور غلط ادویات فراہم کیں، اور ہسپتال سے ٹائپ شدہ میڈیکل رپورٹس تک رسائی میں تین ماہ سے زیادہ کا وقت لگا۔ مجھے بتایا گیا کہ ہسپتال نے ٹائپ شدہ رپورٹیں جاری نہیں کیں اور یہ کہ میرے بچے کی کتاب کافی اچھی تھی۔ زمبابوے کے جنوبی علاقے میں، جہاں ہم رہتے ہیں، جیسا کہ زیادہ تر علاقوں کے ساتھ، ہمیں کارڈیک ماہرین یا سہولیات تک رسائی نہیں ہے۔ لیکن ہندوستان کا ایک ہسپتال میری بیٹی کا علاج کرنے کو تیار تھا اور انہیں ٹائپ شدہ رپورٹس کی ضرورت تھی۔ ہندوستانی ڈاکٹر نے میرے بچے کے ڈاکٹروں کو لامتناہی ای میلز لکھ کر میڈیکل رپورٹس کی درخواست کی۔ لیکن ڈاکٹر چند نامکمل ریکارڈوں کے علاوہ انہیں نہیں بھیجے گا، جس کی مجھے قیمت ادا کرنی پڑی۔

میری بیٹی اتنی بیمار تھی کہ اسے گھر میں آکسیجن پر رکھنا پڑا، اور ہمیں ہر مہینے کئی ٹینک خریدنے پڑتے تھے۔ تو یہ دل دہلا دینے والا تھا جب ایک نرس آئی سی یو میں رہنے کے بعد میری بیٹی کا آکسیجن ٹینک واپس کرنا بھول گئی۔

وہ دن جو میرے ذہن میں ہمیشہ کے لیے نقش ہے وہ دن ہے جس دن اس کی بازگشت ہونے والی تھی۔ ہمیں اس کی آکسیجن ہٹانے اور سڑک کے پار بچوں کے وارڈ میں جانے کو کہا گیا۔ یہ بوندا باندی اور تیز ہوا تھا جب میں نے اپنے بچے کو اپنے سینے سے جکڑ لیا اور اسے عناصر سے ڈھانپ لیا۔ 4 منٹ کی تیز چہل قدمی کے بعد، جو ہمیشہ کے لیے محسوس ہوتا تھا، ہم ایکو سائٹ پر پہنچے۔

ایک لمبی قطار تھی اور میرے ساتھ موجود نرس ​​کی معاون نے مجھے قطار میں شامل ہونے کو کہا جب وہ ایکو سائٹ پر اپنے بچے کی رجسٹریشن کروانے گئی۔ منصوبہ یہ تھا کہ میرے بچے کو جلد از جلد وارڈ میں واپس آکسیجن پر ڈال دیا جائے، لیکن قطار آگے نہیں بڑھ رہی تھی۔ میں نے نرس کے معاون کو اشارہ کیا کہ میرا بچہ بہت دیر سے رو رہا ہے اور نیلا ہو رہا ہے، جو آکسیجن کی کمی کی واضح علامت ہے۔ اس نے مجھے بتایا کہ سیکرٹری نے قطار میں رہنے کو کہا تھا۔ میں نے پوچھا کہ کیا اس نے بتایا تھا کہ بچے کو آکسیجن کی ضرورت ہے لیکن اس نے کوئی جواب نہیں دیا۔ لہٰذا میں قطار سے نکل کر سیکرٹری کے پاس گیا اور اپنا مقدمہ پیش کرنے گیا لیکن اس نے بتایا کہ اسے کسی نے اطلاع نہیں دی تھی کہ بچہ آکسیجن پر ہے۔ میں نے اس سے التجا کی کہ اسے ترجیح دینے کی ضرورت ہے لیکن اس نے مجھے نظر انداز کر دیا۔ وہ چیخنے لگی کہ مجھے واپس قطار میں جانا چاہیے۔ میرے گالوں پر آنسو بہہ رہے تھے جب میں قطار میں موجود والدین کے پاس گیا اور اس سے کہا کہ براہ کرم میرے چھوٹے بچے کی حالت کو دیکھتے ہوئے مجھے اس سے آگے جانے دیں۔ اس نے میرے بچے پر ایک نظر ڈالی اور مجھے لائن میں اپنی جگہ دی۔

جب میں نے بالآخر ڈاکٹر کو دیکھا تو اس نے مجھے بتایا کہ اگر بچہ آکسیجن پر ہے تو لائن میں انتظار کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔ اس نے مجھے ایکو کے فوراً بعد آئی سی یو میں واپس آکسیجن لگانے کے لیے کہا، لیکن آکسیجن ٹینک وہاں نہیں تھا۔ اتنی سادہ غلطی لیکن میرے اور میرے خاندان کے لیے اس طرح کے المناک نتائج کے ساتھ۔ میں کیسے معاف کر سکتا ہوں؟

 میں نے اپنے غم کو پس پشت ڈالنے کی کوشش کی اور جو کچھ میں گزرا اسے بھول گیا۔ لیکن جب بھی میں نے دوسرے بچے کی موت کے بارے میں سنا اور پہچانا کہ انہوں نے بھی اسی طرح کی آزمائش کا سامنا کیا ہے، میں نے محسوس کیا کہ میں مزید اپنے درد کے پیچھے نہیں چھپ سکتا اور مجھے کچھ کرنا ہے۔ خُدا کے فضل سے میں نے محسوس کیا کہ جب میں نے کسی کی مدد صرف معاون بن کر، ہسپتال کے دورے، دعا، یا عطیہ کے ذریعے کی، کہ میں اپنے درد کا علاج کر رہا ہوں۔ اور کبھی کبھی میں نے صرف یہ کہا کہ "خدا کی مرضی تھی کہ اگر میری بیٹی اس سے گزرے تاکہ میں بھی اسی حالت میں دوسروں کی مدد کر سکوں، میں جو بھی کرنا پڑے گا کروں گا۔" اس نے مجھے اپنے اور دوسروں کے لیے کھڑے ہونے کی آواز بننے کی طاقت اور ایمان دیا، کیونکہ میرا یہ بچہ، جو 10 ماہ کی عمر میں ٹرائیکسپڈ ایٹریسیا کی وجہ سے مر گیا، میری زندگی ہمیشہ کے لیے بدل گئی۔ اس وقت تک میں نے پیدائشی دل کی بیماری کے بارے میں کبھی نہیں سنا تھا۔

 

بہادر چھوٹے دل زمبابوے – ہماری ترقی

ہمارا مقصد ہمارے 6 ستونوں کے ذریعے پیدائشی دل کی بیماری اور بچوں کے حقوق کے بارے میں آگاہی کو فروغ دینا ہے۔

1) جلد تشخیص کا حق۔

2) ماہر کی دیکھ بھال کا حق۔

3) سستی ادویات کا حق۔

4) زندگی بچانے والی سرجری تک بروقت رسائی کا حق۔

5) غذائیت کا حق۔

6) جینے کا حق۔

ہم اس کی وکالت کرتے ہوئے کرتے ہیں:

• دل کی بیماری میں مبتلا بچوں کے لیے منصفانہ اور منصفانہ پالیسیاں
• تمام صوبوں کے لیے وکندریقرت قلبی خدمات
• مقامی اور پائیدار حل پیدا کرکے اس بیماری میں مبتلا بچوں کی مدد کے لیے حکومت کی ذمہ داری

آج تک، تمام صوبوں میں کارڈیک سروسز کو وکندریقرت بنانے کی کوشش میں، ہم نے اپنے پائلٹ پروجیکٹ کے طور پر Mpilo ہسپتال کے ساتھ آغاز کیا ہے۔ ہم اسے زمبابوے کے جنوبی علاقے میں پہلا کارڈیک سینٹر بنانے کے لیے تجدید کاری کے عمل میں ہیں۔ ہمیں ایک لمبا سفر طے کرنا ہے لیکن…ایک ساتھ مل کر ہم کر سکتے ہیں!

https://www.facebook.com/bravelittleheartszim