Brave Little Hearts Namibia (BLH Namibia), ahli Brave Little Hearts Africa, ditubuhkan pada tahun 2018 oleh Martha Shiimi Naambo, seorang penyelamat TOF dan penyokong, dengan bantuan pakar kardiologi Dr. Fenni Shidhika dan pasukannya di Klinik Jantung Windhoek.

Organisasi menyediakan peluang untuk keluarga dan penyakit jantung kongenital pesakit untuk menyokong satu sama lain, berkongsi pengalaman mereka, memberi harapan, memberikan maklumat pendidikan, dan meningkatkan kesedaran tentang penyakit jantung kongenital.

Global ARCH bercakap dengan Martha Shiimi Naambo:

1. Apa pendapat ahli anda adalah perkara kegemaran mereka untuk menjadi sebahagian daripada Brave Little Hearts Namibia?

Perkara kegemaran mereka untuk menjadi sebahagian dari BLH Namibia termasuk menjalin hubungan dan berhubung dengan ibu bapa dan pesakit jantung yang lain, kerana mereka saling memberi cara yang luar biasa tentang bagaimana menghadapi cara hidup yang positif dengan keadaan hidup yang luar biasa.

Ini adalah salah satu inspirasi saya dalam mencipta platform ini, kerana kumpulan ini membantu ibu bapa dan pesakit mendapatkan semua jenis sokongan, termasuk maklumat, penjagaan emosi dan sepanjang hayat supaya mereka dapat menghadapi tekanan menjaga dengan lebih baik. penyakit jantung kongenital kanak-kanak atau hidup dengan penyakit jantung kronik.

2. Apakah tantangan terbesar yang Anda hadapi sebagai organisasi?

Akses kesihatan yang mencukupi. Kami diberkati mempunyai salah satu doktor dan penyedia perkhidmatan kesihatan terbaik tetapi kami mempunyai kemudahan dan sumber yang terhad. Klinik jantung kami yang sangat khusus berpusat di Windhoek tetapi kebanyakan pesakit dan keluarga tidak mampu tinggal di bandar. Oleh itu, mereka harus meluangkan masa untuk bekerja dan sekolah untuk membuat janji, yang boleh mengganggu rutin mereka.

Kebanyakan orang dewasa kita penyakit jantung kongenital pesakit bergelut dengan stigmatisasi – kebanyakannya memalukan dan menyalahkan apabila masyarakat menganggap pesakit jantung tidak menjaga kesihatan mereka dengan baik walaupun kebanyakan cabaran kesihatan ini tidak dapat dicegah. Dan saya percaya dengan lebih kesedaran dan pendidikan orang ramai boleh menunjukkan lebih empati dan sokongan terhadap pesakit jantung.

3. Apakah beberapa kelebihan bekerja dengan keluarga penyakit jantung kongenital?

Menjadi tuan rumah pertama kami penyakit jantung kongenital minggu kesedaran awal tahun ini adalah satu kejayaan besar. Kami mencipta peluang untuk kedua-dua kami penyakit jantung kongenital keluarga dan penyedia penjagaan kesihatan kami untuk bersama-sama berkongsi maklumat dan meningkatkan kesedaran. Matlamat kami adalah untuk lebih ramai pesakit berkongsi cerita mereka dan memberi harapan kepada orang lain.

Kemuncak lain ialah berpeluang mengunjungi pesakit di hospital dan memberi mereka harapan.

4. Bagaimana boleh Global ARCH paling banyak membantu anda?

Pertama pendidikan dan latihan. Saya ingin mengetahui lebih lanjut tentang penyakit jantung kongenital advokasi dan maklumat yang akan membantu saya lebih baik penyakit jantung kongenital komuniti di Namibia. Saya juga ingin sentiasa mendapat maklumat terkini yang boleh saya kongsikan dengan ahli saya.

Pada masa ini kami hanya mempunyai akses kepada pesakit kami di Windhoek, dan saya ingin pada masa depan semua pesakit kami di seluruh negara mempunyai akses terus ke maklumat, terutama yang berada di kawasan terpencil.