Visi kami adalah untuk hidup dalam dunia di mana setiap kanak-kanak mempunyai hati yang kuat
Saya Belen Blanton, Presiden Yayasan Estrellita de Belen. Saya dilahirkan dengan kecacatan jantung kongenital yang dipanggil tricuspid atresia menyebabkan saya kini mengalami Sindrom Eisenmenger.
Saya kini mendedikasikan hidup saya untuk berjuang untuk kanak-kanak dengan kecacatan jantung kongenital di negara saya Venezuela. Keadaan di negara saya mempunyai lebih daripada 4,000 kanak-kanak yang dilahirkan setiap tahun dengan kecacatan jantung kongenital. Lapan puluh peratus daripada kanak-kanak ini memerlukan pembedahan sebelum hari lahir pertama mereka.
Daripada 2,000 kanak-kanak yang sedang menunggu pembedahan, ramai yang akan meninggal dunia sebelum menerima penjagaan. Yayasan kami menyediakan sumber untuk membantu keluarga melalui penjadualan janji temu, bekalan perubatan, dan suplemen pemakanan, dan juga prosedur yang diperlukan untuk membaiki hati kecil mereka.
Visi kami adalah untuk hidup dalam dunia di mana setiap kanak-kanak mempunyai hati yang kuat.
Kami bekerjasama dengan ibu bapa, penjaga dan sukarelawan tempatan untuk memenuhi keperluan segera pahlawan hati kecil kami. Kami komited terhadap penjagaan yang terbaik dengan mengenal pasti profesional perubatan tempatan yang paling cekap di rantau ini. Kami terus mengembangkan rangkaian sokongan kami untuk menjangkau semua kawasan di Venezuela.
Sila lawati kami di https://fundacionestrellitadebelen.org