Blog

Global ARCH / Uncategorized  / Een focus op reumatische hartziekte Filippijnen

Een focus op reumatische hartziekte Filippijnen

Reumatic Heart Disease Philippines is opgericht in 2017 vanwege mijn vrouw die RHD heeft. Eerst wisten we niets van RHD, maar mijn zoektocht op sociale media bracht ons in contact met een gemeenschap van andere RHD-patiënten en hun families. Samen wisselen we kennis uit en delen we ervaringen over de ontberingen en opofferingen die we hebben meegemaakt. Een van de doelen van de groep is dus om elkaar te steunen, elkaar te helpen zonder aarzeling en zonder wederkerigheid.

Enkele van de belangrijkste uitdagingen die door onze groepen zijn geïdentificeerd, zijn de angst die gepaard gaat met het leven met RHD, de medicijnen die moeten worden ingenomen en de do's en don'ts van hoe te leven met RHD. Mijn vrouw is in 2021 geopereerd en we zijn God erg dankbaar.

Onze groep biedt kwaliteitsvolle ondersteuning aan deze patiënten en hun families tijdens hun reis. We geven advies aan gezinnen, brengen ze in contact met onze partnersponsors en artsen, helpen ze geld in te zamelen voor hun noodzakelijke operaties en medische behoeften, en het belangrijkste is dat we ze welkom heten in een zorgzame familie. Bij Reumatic Heart Disease Philippines begrijpen we volledig wat ze nodig hebben en wat ze doormaken, omdat we er zijn geweest.

In 2019 organiseerden we de eerste patiënt-familiedag in de Filipijnen, gehouden in het Philippine Heart Center. We organiseerden het evenement samen met andere groepen en artsen, en het werd in 2021 online herhaald vanwege de pandemie. Enkele van de onderwerpen die we bespraken waren: Hoe legt u uw kind zijn toestand uit; het belang van vroegtijdige aanpak van geestelijke gezondheidsproblemen; en het identificeren van beschikbare ondersteuningssystemen voor de patiënt en het gezin.

Ik wil dat de lezers van deze blog weten dat Reumatic Heart Disease Philippines bereid is om onze medepatiënten ondanks hun ziekte te helpen, niet noodzakelijkerwijs financieel, maar door middel van morele steun en spiritueel advies.

U kunt de Facebook-pagina van Reumatic Heart Disease Philippine vinden HIER.

Jeffrey Estrella

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar heeft werkte als gecertificeerd Project Manager (PMP) op verschillende gebieden, waaronder volksgezondheid, biotechnologie en farmaceutische producten, werkzaam in klinische omgevingen zoals ziekenhuizen en klinieken. Daarnaast werkte ze met mondiale gemeenschappen in Afrika, het Caribisch gebied en het Midden-Oosten en ondersteunde ze verschillende sociale impactprojecten. Mevr. Jaffar is betrokken geweest bij preventieve gezondheidsinitiatieven in samenwerking met het Center for Disease Control (CDC, VS) en het Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, VS).

 

Mevr. Jaffar heeft een MBA in Business Development van het Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Zwitserland, en een bachelordiploma in Consumentenzaken van de California State University, Northridge, VS.

Amy Verstappen, voorzitter

Amy Verstappen is een patiëntenadvocaat en gezondheidsvoorlichter sinds 1996, toen haar eigen uitdagingen om te leven met een complex hartafwijking haar naar de Adult Congenital Heart Association leidden, waar ze van 2001 tot 2013 president was. Centra voor ziektebestrijding het National Heart, Lung and Blood Institute; en de International Society for Adult Congenital Cardiac Disease, en werkte samen met congenitale hartpatiënten en professionele groepen in de VS en de wereld. Mevrouw Verstappen behaalde in 1990 een Master in Education en in 2019 een Master in Global Health.