Pogumna mala srca Namibija

Brave Little Hearts Namibia (BLH Namibia), član skupine Brave Little Hearts Africa, je leta 2018 ustanovila Martha Shiimi Naambo, preživela in zagovornica TOF, s pomočjo kardiologinje dr. Fenni Shidhika in njene ekipe na kardiološki kliniki Windhoek.

Organizacija ponuja priložnost za družine in prirojena srčna bolezen bolniki, da se podpirajo, delijo svoje izkušnje, dajejo upanje, zagotavljajo izobraževalne informacije in ozaveščajo o prirojenih srčnih boleznih.

Global ARCH govori z Martho Shiimi Naambo:

1. Kaj bi vaši člani rekli, da jim je najljubše, če so del Pogumnih malih src Namibije?

Njihove najljubše stvari, ko so del BLH Namibije, vključujejo mreženje in povezovanje z drugimi srčnimi starši in bolniki, saj si med seboj nudijo neverjetne načine, kako se pozitivno spopasti z izjemnimi življenjskimi okoliščinami.

To je bil eden od mojih navdihov pri ustvarjanju te platforme, saj ta skupina pomaga staršem in pacientom dobiti vse vrste podpore, vključno z informacijsko, čustveno in vseživljenjsko oskrbo, da se lahko bolje soočijo s stresom skrbi za otroka. prirojena srčna bolezen otroka ali življenja s kronično srčno boleznijo.

2. Kateri so nekateri največji izzivi, s katerimi se soočate kot organizacija?

Ustrezen dostop do zdravstvenega varstva. Blagor nam je, da imamo enega najboljših zdravnikov in izvajalcev zdravstvenih storitev, vendar imamo omejene zmogljivosti in vire. Naša visoko specializirana kardiološka klinika je centralizirana v Windhoeku, vendar si večina bolnikov in družin ne more privoščiti življenja v mestu. Zato si morajo vzeti čas za delo in šolo, da se odpravijo na sestanke, kar lahko moti njihovo rutino.

Večina naših odraslih prirojena srčna bolezen bolniki se borijo s stigmatizacijo – večinoma sramotijo ​​in obtožujejo, ko družba misli, da srca bolniki ne skrbijo dobro za svoje zdravje, čeprav večine teh zdravstvenih izzivov ni mogoče preprečiti. In verjamem, da lahko z več ozaveščenosti in izobraževanja ljudje pokažejo več empatije in podpore do srčnih bolnikov.

3. Kateri so nekateri poudarki pri delu z družinami s prirojenimi srčnimi boleznimi?

Gostovanje našega prvega prirojena srčna bolezen Teden ozaveščanja v začetku tega leta je bil velik uspeh. Ustvarili smo priložnost za oba prirojena srčna bolezen družine in naši izvajalci zdravstvenih storitev, da se združijo, da bi izmenjali informacije in ozaveščali. Naš cilj je, da bi več bolnikov delilo svoje zgodbe in dalo upanje drugim.

Drug poudarek je možnost obiskati bolnike v bolnišnici in jim vliti upanje.

4. Kako lahko Global ARCH vam najbolj pomagajo?

Najprej izobraževanje in usposabljanje. Rad bi izvedel več o prirojena srčna bolezen zagovarjanje in informacije, ki mi bodo pomagale izboljšati naše prirojena srčna bolezen skupnost tukaj v Namibiji. Prav tako bi rad bil na tekočem z novimi informacijami, ki jih bom lahko delil s svojimi člani.

Trenutno imamo dostop samo do svojih pacientov s sedežem v Windhoeku in v prihodnosti bi rad, da imajo vsi naši pacienti po vsej državi neposreden dostop do informacij, zlasti tistih na oddaljenih območjih.