Фокус на реуматске болести срца Филипини
Реуматска срчана болест Филипини је основана 2017. године због моје жене која има РХД. У почетку нисмо знали ништа о РХД, али моја претрага на друштвеним медијима нас је повезала са заједницом других пацијената са РХД и њиховим породицама. Заједно размењујемо знања, делимо искуства о тешкоћама и жртвама које смо доживели. Дакле, један од циљева групе је да подржавамо једни друге, помажемо једни другима без оклевања и без узвраћања.
Неки од главних изазова које су идентификовале наше групе су анксиозност која долази са животом са РХД, лекови које треба узимати и шта треба и шта не треба да се живи са РХД. Моја жена је оперисана 2021. године и веома смо захвални Богу.
Наша група пружа квалитетну подршку овим пацијентима и њиховим породицама на њиховом путу. Саветујемо породице, повезујемо их са нашим партнерским спонзорима и лекарима, помажемо им да прикупе средства за своје неопходне операције и медицинске потребе и што је најважније примамо их у брижну породицу. У Реуматиц Хеарт Дисеасе Пхилиппинес ми у потпуности разумемо шта им је потребно и кроз шта пролазе јер смо били тамо.
2019. године организовали смо први дан породице пацијената на Филипинима, одржан у филипинском срчаном центру. Догађај смо водили заједно са другим групама, као и лекарима, а поновљена је 2021. године онлајн због пандемије. Неке од тема о којима смо разговарали укључивале су како објаснити свом детету његово стање; важност раног решавања питања менталног здравља; и идентификовање доступних система подршке за пацијента и породицу.
Желим да читаоци овог блога знају да је Реуматиц Хеарт Дисеасе Пхилиппинес вољан да помогне нашим колегама пацијентима упркос њиховим болестима, не нужно финансијски, већ кроз моралну подршку и духовне савете.
Можете пронаћи Фацебоок страницу Реуматиц Хеарт Дисеасе Пхилиппине ОВДЕ.
