Blog

Global ARCH / Некатегоризовано  / Будите промена коју желите да видите у својој заједници

Будите промена коју желите да видите у својој заједници

Управо је путовање и губитак моје Храбре девојчице Рудо 2018. родило Браве Литтле Хеартс Зимбабве.

Почело је тако што сам тражио правду за третман на који смо наишли у болници који је резултирао несавесним губитком живота мог детета, и у част добре борбе коју је наш Храбри мали анђео изнео. Много је патила.

Покушао сам да пријавим своје притужбе властима, али мој случај је гурнут под тепих и означен као емоције ожалошћене мајке.

Ако бих испричао муку немара на који сам наишао и шта је пошло по злу у болници, требало би много страница. Али уместо да се удавим у болу одлучио сам да идем напред. Морао сам да будем промена коју желим да видим у заједници срца. Нисам никоме желео ужас и бол кроз које сам прошао и нисам желео да сећање на моју ћерку избледи у пуку празнину. Али нисам имао ресурсе ни финансије да започнем свој пројекат.

Све што сам имао била је ВхатсАпп група и лични однос са Богом.

Једноставне грешке доводе до трагичних последица

Студентски лекари су давали погрешне дијагнозе и погрешне лекове, а требало је више од три месеца да се приступи откуцаним медицинским извештајима из болнице. Речено ми је да болница не издаје откуцане извештаје и да је моја књига за бебе довољно добра. У јужном региону Зимбабвеа, где живимо, као иу већини региона, немамо приступ кардиолозима или установама. Али болница у Индији била је вољна да лечи моју ћерку и морали су да откуцају извештаје. Индијски доктор је писао бескрајне мејлове лекарима мог детета тражећи медицинске извештаје. Али лекар није хтео да их пошаље, осим неколико непотпуних записа, које сам морао да платим.

Моја ћерка је била толико болесна да је морала да буде код куће на кисеонику, а морали смо да купујемо неколико резервоара сваког месеца. Тако да је било срцепарајуће када је медицинска сестра заборавила да врати резервоар са кисеоником мојој ћерки након њеног боравка на интензивној нези.

Дан који је заувек утиснут у мој ум је дан када је она имала одјек. Речено нам је да јој уклонимо кисеоник и идемо преко пута до дечјег одељења. Било је кишило и ветровито док сам стезала бебу на грудима и покривала је од непогода. После 4-минутне брзе шетње, која се осећала као заувек, стигли смо до места ехо.

Био је дуг ред и помоћница медицинске сестре која је била са мном замолила ме је да се придружим реду док је она отишла да региструје моју бебу на ехо сајту. План је био да моја беба буде враћена на одељење да што пре буде стављена на кисеоник, али се ред није померао. Сигнализирала сам помоћнику медицинске сестре да је моја беба предуго плакала и да је плавила, што је јасан знак недостатка кисеоника. Рекла ми је да је секретарица рекла да останем у реду. Питала сам да ли је објаснила да је беби потребан кисеоник, али није одговорила. Тако да сам напустио ред и отишао код секретарице да се изјасним за свој случај, али је она рекла да је нико није обавестио да је беба на кисеонику. Молио сам је да јој треба дати приоритет, али ме је игнорисала. Почела је да виче говорећи да треба да се вратим у ред. Сузе су ми текле низ образе док сам отишла до родитеља испред реда и замолила је да ме пусти испред ње с обзиром на стање моје мале. Погледала је моју бебу и дала ми своје место у реду.

Када сам коначно видела доктора, рекао ми је да ако је беба на кисеонику нема потребе да чека у реду. Рекао ми је да се пожурим назад на интензивну терапију одмах након еха да је вратим на кисеоник, али резервоар са кисеоником није био тамо. Тако једноставна грешка, али са тако трагичним последицама за мене и моју породицу. Како бих уопште могао да опростим?

 Покушао сам да оставим тугу иза себе и заборавим на оно кроз шта сам прошао. Али сваки пут када сам чуо за смрт другог детета и препознао да је прошло слично искушење, схватио сам да више не могу да се кријем иза свог бола и да морам нешто да УЧИНИМ. Кроз Божју милост схватио сам да када сам помогао некоме само подршком, кроз посету болници, молитвом или донацијом, да сам лечио свој бол. А понекад сам само рекао: „Боже, ако је твоја воља да моја ћерка прође кроз ово како бих могла да помогнем другима у истој ситуацији, урадићу шта год је потребно. То ми је дало снагу и веру да будем глас да се заузмем за себе и друге, јер је моје ово дете, које је умрло са 10 месеци од трикуспидалне атрезије, заувек променило мој живот. До тада никада нисам чуо за урођену срчану болест.

 

Браве Литтле Хеартс Зимбабве – наш напредак

Наш циљ је да промовишемо свест о урођеним срчаним обољењима и правима детета кроз наших 6 стубова:

1) Право на рану дијагнозу.

2) Право на специјалистичку негу.

3) Право на приступачне лекове.

4) Право на благовремени приступ операцији спасавања живота.

5) Право на исхрану.

6) Право на живот.

Ми то радимо тако што се залажемо за:

  • Праведне и праведне политике за децу која живе са срчаним обољењима
  • Децентрализоване кардиолошке службе за све провинције
  • Одговорност владе за подршку деци која живе са овом болешћу стварањем локалног и одрживог решења

До данас, у настојању да децентрализујемо кардиолошке услуге на све провинције, започели смо са болницом Мпило као наш пилот пројекат. У процесу смо реновирања како бисмо га учинили првим кардиолошким центром у јужном региону Зимбабвеа. Пред нама је дуг пут, али...заједно можемо!

https://www.facebook.com/bravelittleheartszim

Тендаи Моио

Нахимех Јаффар 

Нахимех Јаффар има радио је као сертификовани менаџер пројекта (ПМП) у различитим областима, укључујући јавно здравље, биотехнологију и фармацеутику, радећи у клиничким окружењима као што су болнице и клинике. Поред тога, радила је са глобалним заједницама у Африци, на Карибима и на Блиском истоку, подржавајући различите пројекте друштвеног утицаја. Госпођа. Јаффар био је укључен у превентивне здравствене иницијативе у сарадњи са Центром за контролу болести (ЦДЦ, САД) и Центром за Медицаре и Медицаид услуге (ЦМС, САД).

 

Госпођа Јаффар има МБА у пословном развоју на Швајцарском институту за високи менаџмент, Веве, Швајцарска, и диплому из области потрошача на Државном универзитету Калифорније, Нортриџ, САД.

Ејми Верстапен, председница

Ами Верстаппен је заговорница стрпљења и здравствена педагогиња од 1996. године, када су је сопствени изазови који живе са сложеном срчаном маном довели до Адулт Цонгенитал Хеарт Ассоциатион, где је обављала функцију председника од 2001. до 2013. године. Била је саветница Центри за контролу болести Национални институт за срце, плућа и крв; и Међународног друштва за урођене срчане болести одраслих и сарађивао је са урођеним срчаним болесницима и професионалним групама широм САД-а и света. Госпођа Верстаппен је магистрирала образовање 1990. године и магистрирала глобално здравље 2019. године.