Blog

Global ARCH / Ikke kategoriseret  / Et fokus på reumatisk hjertesygdom Filippinerne

Et fokus på reumatisk hjertesygdom Filippinerne

Rheumatic Heart Disease Philippines blev grundlagt i 2017 på grund af min kone, der har RHD. I starten vidste vi ikke noget om RHD, men min søgning på sociale medier knyttede os til et fællesskab af andre RHD-patienter og deres familier. Sammen udveksler vi viden, og deler erfaringer om de strabadser og ofre, vi har oplevet. Så et af målene for gruppen er at støtte hinanden, hjælpe hinanden uden tøven og uden gengældelse.

Nogle af hovedudfordringerne identificeret af vores grupper er angsten, der følger med at leve med RHD, den medicin, der skal tages, og hvad man må og ikke må, for hvordan man kan leve med RHD. Min kone blev opereret i 2021, og vi er meget taknemmelige for Gud.

Vores gruppe yder kvalitetsstøtte til disse patienter og deres familier på deres rejse. Vi rådgiver familier, forbinder dem med vores partnersponsorer og læger, hjælper dem med at skaffe midler til deres nødvendige operationer og medicinske behov, og vigtigst af alt byder vi dem velkommen i en omsorgsfuld familie. Hos Rheumatic Heart Disease Philippines forstår vi fuldt ud, hvad de har brug for, og hvad de går igennem, fordi vi har været der.

I 2019 arrangerede vi den første patient-familiedag i Filippinerne, afholdt på Philippine Heart Center. Vi afviklede arrangementet sammen med andre grupper samt læger, og det blev gentaget i 2021 online på grund af pandemien. Nogle af de emner, vi diskuterede, inkluderede Hvordan forklarer du dit barn hans tilstand; vigtigheden af ​​at tage fat på psykiske problemer tidligt; og identificere tilgængelige støttesystemer til patienten og familien.

Jeg ønsker, at læsere af denne blog skal vide, at Reumatisk hjertesygdom Filippinerne er villige til at hjælpe vores medpatienter på trods af deres sygdom, ikke nødvendigvis økonomisk, men gennem moralsk støtte og åndelig rådgivning.

Du kan finde Reumatic Heart Disease Philippines Facebook-side HER.

Jeffrey Estrella

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar har arbejdede som certificeret projektleder (PMP) inden for forskellige områder, herunder folkesundhed, bioteknologi og lægemidler, og arbejdede i kliniske miljøer såsom hospitaler og klinikker. Derudover arbejdede hun med globale samfund i Afrika, Caribien og Mellemøsten og støttede forskellige sociale påvirkningsprojekter. Frk. Jaffar har været involveret i forebyggende sundhedstiltag i samarbejde med Center for Disease Control (CDC, USA) og Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, USA).

 

Frk. Jaffar har en MBA i forretningsudvikling fra Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Schweiz, og en bachelorgrad i Consumer Affairs fra California State University, Northridge, USA.

Amy Verstappen, præsident

Amy Verstappen har været patientadvokat og sundhedsunderviser siden 1996, hvor hendes egne udfordringer med at leve med en kompleks hjertefejl førte hende til Adult Congenital Heart Association, hvor hun fungerede som præsident fra 2001 til 2013. Hun har fungeret som rådgiver for Centers for Disease Control National Heart, Lung and Blood Institute; og det internationale samfund for medfødt hjertesygdom hos voksne og arbejdede med medfødte hjertepatient- og faggrupper overalt i USA og verden. Fru Verstappen modtog en kandidatuddannelse i 1990 og en kandidatuddannelse i global sundhed i 2019.