Блог

Global ARCH / Разное  / В центре внимания ревматическая болезнь сердца Филиппины

В центре внимания ревматическая болезнь сердца Филиппины

Rheumatic Heart Disease Philippines была основана в 2017 году благодаря моей жене, у которой есть RHD. Сначала мы ничего не знали о РБС, но мой поиск в социальных сетях привел нас к сообществу других пациентов с РБС и их семьям. Вместе мы обмениваемся знаниями и делимся опытом о трудностях и жертвах, которые мы пережили. Так что одна из целей группы — поддерживать друг друга, помогать друг другу без колебаний и без взаимности.

Некоторые из основных проблем, выявленных нашими группами, включают тревогу, связанную с жизнью с РБС, лекарства, которые необходимо принимать, а также то, что можно и чего нельзя делать при жизни с РБС. Моей жене сделали операцию в 2021 году, и мы очень благодарны Богу.

Наша группа оказывает качественную поддержку этим пациентам и их семьям в их путешествии. Мы консультируем семьи, связываем их с нашими партнерами-спонсорами и практикующими врачами, помогаем им собрать средства на необходимые операции и медицинские нужды и, самое главное, приветствуем их в заботливой семье. В Филиппинах с ревматическими заболеваниями сердца мы полностью понимаем, что им нужно и через что они проходят, потому что мы были там.

В 2019 году мы организовали первый день семьи пациента на Филиппинах в Филиппинском кардиологическом центре. Мы провели мероприятие вместе с другими группами, а также с врачами, и в 2021 году оно было повторено онлайн из-за пандемии. Некоторые из тем, которые мы обсудили, включали: Как вы объясните своему ребенку его состояние; важность раннего решения проблем психического здоровья; и определение доступных систем поддержки для пациента и его семьи.

Я хочу, чтобы читатели этого блога знали, что организация Rheumatic Heart Disease Philippines готова помочь нашим собратьям-пациентам, несмотря на их болезни, не обязательно финансово, но посредством моральной поддержки и духовного совета.

Вы можете найти страницу Филиппин по ревматическим заболеваниям сердца в Facebook. ВОТ.

Джеффри Эстрелла

Нахиме Джафар 

Нахиме Джафар и работал сертифицированным менеджером проектов (PMP) в различных областях, включая общественное здравоохранение, биотехнологии и фармацевтику, работая в клинических условиях, таких как больницы и клиники. Кроме того, она работала с мировыми сообществами в Африке, Карибском бассейне и на Ближнем Востоке, поддерживая различные проекты социального воздействия. РС. Джафар принимал участие в профилактических инициативах в области здравоохранения в сотрудничестве с Центром по контролю заболеваний (CDC, США) и Центром услуг Medicare и Medicaid (CMS, США).

 

Миз. Джафар имеет степень магистра делового администрирования в области развития бизнеса в Швейцарском институте высшего менеджмента, Веве, Швейцария, а также степень бакалавра по делам потребителей в Калифорнийском государственном университете, Нортридж, США.

Эми Ферстаппен, президент

Эми Ферстаппен была защитником пациентов и санитарным просвещением с 1996 года, когда ее собственные проблемы, связанные со сложным пороком сердца, привели ее в Ассоциацию взрослых врожденных пороков сердца, где она занимала пост президента с 2001 по 2013 годы. Центры контроля заболеваний Национального института сердца, легких и крови; и Международное общество по врожденным сердечным заболеваниям у взрослых и работал с пациентами с врожденными пороками сердца и профессиональными группами в США и во всем мире. Г-жа Ферстаппен получила степень магистра образования в 1990 году и степень магистра глобального здравоохранения в 2019 году.