Вместе мы принимаем меры для создания будущего, в котором каждый пострадавший человек,
независимо от того, где они родились, они получают пожизненную заботу, необходимую им для процветания.

Наша декларация

Мы считаем, что каждый человек, страдающий сердечными заболеваниями в детстве, имеет право на получение всех необходимых услуг, чтобы полностью раскрыть свой потенциал. Мы просим наших членов и сообщество CHD / RHD подписать нашу Декларацию.

О Нас

Наш альянс объединяет организации со всего мира, чтобы учиться, сотрудничать и вместе высказываться о неудовлетворенных потребностях людей, живущих с сердечными заболеваниями, которые начинаются в детстве.

Подробнее

Узнайте больше о CHD и RHD и о том, как это влияет на людей во всем мире, и посмотрите наши Global ARCH ЖИВЫЕ вебинары на самые разные темы. Кроме того, вы найдете учебные материалы и полезные ссылки - и мы всегда добавляем новые.

Последние посты

Global ARCH

Почему глобальная коалиция имеет значение: история одной матери

Тендай Мойо, основатель организации Brave Little Hearts Zimbabwe, является активным членом Global ARCH Совет директоров. Она присоединилась, чтобы помочь повысить осведомленность о врожденных пороках сердца (ВПС) и о том разрушительном воздействии, которое они могут оказать на семьи, пытающиеся найти жизненно необходимую медицинскую помощь для своих детей с ВПС. Гонка со временем, чтобы спасти

Подробнее »
Global ARCH

«ВПС реален, и мы тоже»: организация Brave Little Hearts, Южная Африка

Brave Little Hearts South Africa (BLHSA) — это группа поддержки и защиты интересов родителей детей с врожденным пороком сердца (ВПС). BLHSA стремится повысить осведомленность о ИБС, содействуя и реализуя программы поддержки для семей с ИБС, а также занимаясь пропагандой путем создания платформ в медицинской сфере для взаимодействия по критическим вопросам ИБС. BLHSA также

Подробнее »

Новости

Вебинар, посвященный Всемирному дню врожденных дефектов: Совместная работа для выработки общего мнения

В знак солидарности пять организаций пациентов, представляющих людей с врожденными аномалиями, присоединились к Всемирной организации здравоохранения и Центрам по контролю и профилактике заболеваний США для участия в вебинаре, посвященном Всемирному дню врожденных дефектов. «Решение проблемы неравенства врожденных дефектов – профилактика, спасение жизни и пожизненный уход», представленное 4 марта, направлено на повышение осведомленности

Подробнее »

Месяц сердца и День осведомленности о ИБС 2024 г.

Месяц сердца и Неделя осведомленности о ИБС прошли оживленно, и мы поделились всем, что могли, в наших социальных сетях! Вот лишь некоторые из них, а также короткое видео, которое мы создали. Спасибо всем нашим членским организациям за то, что прислали и продемонстрировали свои замечательные кампании.

Подробнее »

Пожертвовать сейчас

Вместе мы можем помочь организациям по всему миру изменить к лучшему жизнь детей и взрослых с ИБС и РБС, а также их семей. Пожалуйста, сделайте пожертвование сегодня.

Присоединяйтесь к нам

Присоединяйтесь к нашей глобальной сети организаций CHD и RHD, чтобы мы все могли работать вместе над улучшением жизни детей и взрослых с сердечными заболеваниями, которые начинаются в детстве.

Нахиме Джафар 

Нахиме Джафар и работал сертифицированным менеджером проектов (PMP) в различных областях, включая общественное здравоохранение, биотехнологии и фармацевтику, работая в клинических условиях, таких как больницы и клиники. Кроме того, она работала с мировыми сообществами в Африке, Карибском бассейне и на Ближнем Востоке, поддерживая различные проекты социального воздействия. РС. Джафар принимал участие в профилактических инициативах в области здравоохранения в сотрудничестве с Центром по контролю заболеваний (CDC, США) и Центром услуг Medicare и Medicaid (CMS, США).

 

Миз. Джафар имеет степень магистра делового администрирования в области развития бизнеса в Швейцарском институте высшего менеджмента, Веве, Швейцария, а также степень бакалавра по делам потребителей в Калифорнийском государственном университете, Нортридж, США.

Эми Ферстаппен, президент

Эми Ферстаппен была защитником пациентов и санитарным просвещением с 1996 года, когда ее собственные проблемы, связанные со сложным пороком сердца, привели ее в Ассоциацию взрослых врожденных пороков сердца, где она занимала пост президента с 2001 по 2013 годы. Центры контроля заболеваний Национального института сердца, легких и крови; и Международное общество по врожденным сердечным заболеваниям у взрослых и работал с пациентами с врожденными пороками сердца и профессиональными группами в США и во всем мире. Г-жа Ферстаппен получила степень магистра образования в 1990 году и степень магистра глобального здравоохранения в 2019 году.