1. آپ CHD بچوں کے والدین کو کیا مشورہ دیں گے جب لچک پیدا کرنے کی بات آتی ہے تاکہ ذہنی صحت کے مسائل کو جلد حل کیا جا سکے۔ میں سب سے پہلے یہ کہنا چاہوں گا کہ میں CHD والے بچوں کے والدین اور دیکھ بھال کرنے والوں کا بہت احترام کرتا ہوں – میں پہچانتا ہوں کہ ان کے اپنے تجربات کتنے دباؤ کا شکار ہو سکتے ہیں۔

جون کے اوائل میں Brave Little Hearts Zimbabwe نے ہمارے نیشنل یوتھ بزنس ایکسپو میں شرکت کی، کیونکہ ہم اپنی کمیونٹیز کو مالی آزادی حاصل کرنے کے لیے بااختیار بنانے میں مدد کرنے کے لیے پائیدار پروجیکٹس کے قیام پر غور کر رہے ہیں۔ یہ بہت اہم ہے کیونکہ عطیہ دہندگان کا آنا مشکل ہے، اور دل کی کمیونٹیز کا مالی بوجھ بہت بڑا ہے۔ ہمارا ہدف ہے۔

میں بیلن بلنٹن ہوں، Estrellita de Belen Foundation کی صدر۔ میں پیدائشی طور پر دل کی خرابی کے ساتھ پیدا ہوا تھا جسے tricuspid atresia کہا جاتا ہے جس کی وجہ سے میں اب Eisenmenger Syndrome کا شکار ہوں۔ اب میں اپنے ملک وینزویلا میں پیدائشی دل کی خرابیوں والے بچوں کے لیے لڑنے کے لیے اپنی زندگی وقف کرتا ہوں۔ میرے ملک میں حالات 4,000 سے زیادہ ہیں۔

اس حالت کے موازنہ جب ہوا چلتی ہے اور ہمیں بے ترتیب خیالات ملتے ہیں ، جیسے انسانی جذبات بیرونی عناصر سے متاثر ہوتے ہیں۔ معاشرے کے بدنما داغ ہمیں کسی طرح پریشان کرتے ہیں۔ ہمیں اپنی منصوبہ بند راہوں سے دور کرنا۔ اگرچہ زندگی بے یقینی سے بھری ہوئی ہے ، لیکن ہم پھر بھی یقین رکھتے ہیں کہ فیصلے کرنے میں ہم بہترین ہیں۔ اس حقیقت کو نظر انداز کرنا

یہ پیدائشی ہارٹ بیداری کا ہفتہ (7 فروری 14) میں شہر ٹورنٹو کے ایک شہر میں اپنے بستر سے "منا رہا ہوں"۔ میں گذشتہ 11 مہینوں میں بہت زیادہ بار یہاں آیا ہوں ، اس سے پہلے کہ ہمارے پاس پہلے COVID-19 لاک ڈاؤن ہوا تھا۔ میرے دل کی خرابی ، جسے فیلوٹ کی ٹیٹراولوجی کہا جاتا ہے ، نے میرے دل کو اتنی تیز دھڑکنا شروع کردیا کہ ایسا لگتا ہے جیسے میرے پاس