关注风湿性心脏病菲律宾
2023 年 5 月 20 日
Rheumatic Heart Disease Philippines 成立于 2017 年，因为我的妻子患有 RHD。 起初我们对 RHD 一无所知，但我在社交媒体上的搜索将我们与其他 RHD 患者及其家人组成的社区联系起来。 我们一起交流知识，分享我们所经历的艰辛和牺牲的经验。 所以这个团体的目标之一就是互相支持，毫不犹豫地互相帮助，没有回报。
我们小组确定的一些主要挑战是与 RHD 一起生活的焦虑、需要服用的药物以及如何与 RHD 一起生活的注意事项。 我妻子在 2021 年接受了手术，我们非常感谢上帝。
我们的团队为这些患者及其家人在旅途中提供优质支持。 我们为家庭提供咨询，将他们与我们的合作赞助商和医生联系起来，帮助他们筹集资金以满足他们必要的手术和医疗需求，最重要的是欢迎他们进入一个充满爱心的家庭。 在风湿性心脏病菲律宾，我们完全了解他们需要什么以及他们正在经历什么，因为我们一直在那里。
2019 年，我们在菲律宾心脏中心举办了菲律宾首个患者家庭日活动。 我们与其他团体以及医生一起举办了该活动，由于大流行，该活动于 2021 年在网上重演。 我们讨论的一些主题包括您如何向您的孩子解释他的情况； 尽早解决心理健康问题的重要性； 为患者和家人确定可用的支持系统。
我想让这个博客的读者知道风湿性心脏病菲律宾愿意帮助我们的病友，尽管他们有病，不一定是经济上的，而是通过道义支持和精神建议。
您可以找到风湿性心脏病菲律宾的 Facebook 页面 点击这里.
