Blog

Global ARCH / Otros  / Un enfoque en la cardiopatía reumática Filipinas

Un enfoque en la cardiopatía reumática Filipinas

Enfermedad cardíaca reumática Filipinas se fundó en 2017 debido a mi esposa que tiene RHD. Al principio no sabíamos nada sobre la RHD, pero mi búsqueda en las redes sociales nos conectó con una comunidad de otros pacientes con RHD y sus familias. Juntos intercambiamos conocimientos y compartimos experiencias sobre las dificultades y sacrificios que hemos experimentado. Entonces uno de los objetivos del grupo es apoyarse, ayudarse sin vacilación y sin reciprocidad.

Algunos de los principales desafíos identificados por nuestros grupos son la ansiedad que conlleva vivir con RHD, los medicamentos que se deben tomar y lo que se debe y no se debe hacer para vivir con RHD. Mi esposa se operó en 2021 y estamos muy agradecidos con Dios.

Nuestro grupo brinda apoyo de calidad a estos pacientes y sus familias en su viaje. Aconsejamos a las familias, las conectamos con nuestros socios patrocinadores y médicos, las ayudamos a recaudar fondos para sus cirugías y necesidades médicas necesarias y, lo que es más importante, les damos la bienvenida a una familia solidaria. En Rheumatic Heart Disease Filipinas entendemos completamente lo que necesitan y por lo que están pasando porque hemos estado allí.

En 2019 organizamos el primer día del paciente y la familia en Filipinas, que se llevó a cabo en el Philippine Heart Center. Realizamos el evento junto con otros grupos y médicos, y se repitió en 2021 en línea debido a la pandemia. Algunos de los temas que discutimos incluyeron ¿Cómo le explica a su hijo su condición? la importancia de abordar los problemas de salud mental desde el principio; e identificar los sistemas de apoyo disponibles para el paciente y la familia.

Quiero que los lectores de este blog sepan que Rheumatic Heart Disease Filipinas está dispuesto a ayudar a nuestros compañeros pacientes a pesar de sus enfermedades, no necesariamente económicamente, sino a través del apoyo moral y el consejo espiritual.

Puede encontrar la página de Facebook de Philippine Rheumatic Heart Disease AQUÍ.

jeffrey estrella

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar tiene Trabajó como gerente de proyectos certificado (PMP) en varios campos, incluidos salud pública, biotecnología y productos farmacéuticos, trabajando en entornos clínicos como hospitales y clínicas. Además, trabajó con comunidades globales en África, el Caribe y Medio Oriente, apoyando varios proyectos de impacto social. EM. Jaffar ha estado involucrado en iniciativas de salud preventiva en colaboración con el Centro para el Control de Enfermedades (CDC, EE. UU.) y el Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, EE. UU.).

 

Sra. Jaffar Tiene un MBA en Desarrollo Empresarial del Instituto Suizo de Alta Gerencia, Vevey, Suiza, y una licenciatura en Asuntos del Consumidor de la Universidad Estatal de California, Northridge, EE.UU.

Amy Verstappen, presidenta

Amy Verstappen ha sido defensora de pacientes y educadora de salud desde 1996, cuando sus propios desafíos al vivir con un defecto cardíaco complejo la llevaron a la Asociación de Cardiología Congénita para Adultos, donde se desempeñó como presidenta de 2001 a 2013. Ha sido asesora Centros para el Control de Enfermedades del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre; y la Sociedad Internacional de Enfermedades Cardíacas Congénitas en Adultos, y trabajó con pacientes cardíacos congénitos y grupos profesionales en todo Estados Unidos y el mundo. La Sra. Verstappen recibió una Maestría en Educación en 1990 y una Maestría en Salud Global en 2019.