La nostra declaració

Creiem que totes les persones afectades per malalties del cor d’aparició infantil tenen el dret a rebre tots els serveis necessaris per assolir tot el seu potencial. Demanem als nostres membres i a la comunitat CHD / RHD que signin la nostra declaració.

Sobre Nosaltres

La nostra aliança reuneix organitzacions de tot el món per aprendre, col·laborar i parlar junts sobre les necessitats no satisfetes de les persones que viuen amb afeccions cardíaques que comencen a la infància.

més informació

Obteniu més informació sobre la malaltia de malaltia cardiovascular i el trastorn d’arrossegament i com afecta a persones de tot el món i mireu-ne Global ARCH Seminaris web EN DIRECTE sobre una àmplia varietat de temes. També hi trobareu material educatiu i enllaços útils, i sempre n’afegirem més.

Missatges recents

Global ARCH

Per què és important una coalició global: la història d'una mare

Tendai Moyo, fundador de Brave Little Hearts Zimbabwe, n'és un membre actiu Global ARCH Consell Directiu. Es va unir per ajudar a conscienciar sobre les malalties cardíaques congènites (CHD) i l'impacte devastador que pot tenir en les famílies que lluiten per trobar atenció mèdica que salva vides per als seus nadons amb CHD. Una cursa contra el temps per salvar

Llegir més »
Global ARCH

"El CHD és real i nosaltres també": Brave Little Hearts Sud-àfrica

Brave Little Hearts South Africa (BLHSA) és un grup de suport i defensa per a pares de nens amb cardiopatia congènita (CHD). BLHSA s'esforça per augmentar la consciència de la CHD facilitant i implementant programes de suport per a famílies amb CHD i defensant mitjançant la creació de plataformes en l'àmbit mèdic per a la participació en qüestions crítiques de CHD. BLHSA també

Llegir més »

Notícies

Taller d'ENT sobre la participació significativa de les persones que viuen amb malalties no transmissibles al Nepal: primer d'aquest tipus

Recentment s'ha celebrat a Katmandú, Nepal, el primer taller d'aquest tipus sobre el compromís significatiu de les persones que viuen amb malalties no transmissibles (MNT), "Nothing for Us, Without Us: Meaningful Engagement of People Living with NCD". Va ser iniciat per Global ARCH Membre de la junta Anu Gomanju, un defensor actiu de RHD. El taller va trigar un any a planificar-se i es va convertir en

Llegir més »

Global ARCH ben representat al 14è Fòrum Mundial de Medicina Humanitària en Cardiologia i Cirurgia Cardíaca

La conferència va ser presidida pel Prof. Afksendiyos Kalangos, president i fundador del Fòrum Global, que va presentar el discurs de benvinguda. Organitzadors de conferències inclosos Global ARCH La Dra. Kathy Jenkins, membre del Consell Assessor Mèdic i la membre del Consell Bistra Zheleva. L'objectiu del Congrés era continuar abordant els problemes crítics als quals s'enfronten els països en desenvolupament, inclosa l'escassetat

Llegir més »

Donate Now

Junts podem ajudar a organitzacions de tot el món a marcar la diferència en la vida de nens i adults amb CHD i RHD, i les seves famílies. Si us plau, doneu avui.

Uneix-te a nosaltres

Uniu-vos a la nostra xarxa global d’organitzacions de malaltia cardíaca i malaltia de la malaltia i la malaltia cardíaca perquè puguem treballar junts per millorar la vida de nens i adults amb malalties del cor que comença a la infància.

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar té Va treballar com a gestor de projectes certificat (PMP) en diversos camps, com ara la salut pública, la biotecnologia i els productes farmacèutics, treballant en entorns clínics com hospitals i clíniques. A més, va treballar amb comunitats globals a l'Àfrica, el Carib i l'Orient Mitjà, donant suport a diversos projectes d'impacte social. Senyora. Jaffar ha participat en iniciatives de salut preventiva en col·laboració amb el Center for Disease Control (CDC, EUA) i el Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, EUA).

 

Sra Jaffar Té un MBA en Desenvolupament de Negocis pel Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Suïssa, i una llicenciatura en Consumer Affairs per la California State University, Northridge, EUA.

Amy Verstappen, presidenta

Amy Verstappen és defensora de pacients i educadora en salut des del 1996, quan els seus propis reptes de viure amb un defecte cardíac complex la van portar a l’Associació Congènita del Cor per a Adults, on va ocupar la presidència del 2001 al 2013. Ha estat assessora Centres de Control de Malalties de l'Institut Nacional del Cor, Pulmó i Sang; i la International Society for Adult Congenital Card Disease, i va treballar amb grups congènits de pacients cardíacs i professionals d'arreu dels EUA i del món. La senyora Verstappen va rebre un màster en educació el 1990 i un màster en salut global el 2019.