La nostra aliança reuneix organitzacions de tot el món per aprendre, col·laborar i parlar junts sobre les necessitats no satisfetes de les persones que viuen amb afeccions cardíaques que comencen a la infància.
Obteniu més informació sobre la malaltia de malaltia cardiovascular i el trastorn d’arrossegament i com afecta a persones de tot el món i mireu-ne Global ARCH Seminaris web EN DIRECTE sobre una àmplia varietat de temes. També hi trobareu material educatiu i enllaços útils, i sempre n’afegirem més.
Comparable a la condició en què bufa el vent i obtenim pensaments aleatoris, les emocions humanes són afectades per elements externs. Els estigmes de la societat ens molesten d’alguna manera; allunyant-nos dels nostres propis camins planificats. Tot i que la vida està plena d’incerteses, encara creiem que som els millors en la presa de decisions. Ignorant el fet que
Aquesta setmana congènita de consciència cardíaca (del 7 al 14 de febrer) estic “celebrant” des del meu llit a un hospital del centre de Toronto. He estat aquí massa vegades en els darrers 11 mesos, ja que just abans teníem el primer bloqueig de COVID-19. El meu defecte cardíac, anomenat tetralogia de Fallot, va començar a fer que el cor bategés tan de pressa que em sento com si ho tingués
Fundador de CHD Malàisia i Global ARCH la membre de la junta Grace Jerald, en col·laboració amb Children's HeartLink i The Malaysian Pediatric Cardiac Society (MPCS), va celebrar el primer dels quatre seminaris web d'educació de pacients i famílies. La gravació ja està disponible a YouTube fent clic AQUÍ.
Tenim un nou aspecte, així com noves funcions que faran que el nostre lloc web sigui més versàtil i funcional per al nostre públic global. Ara totes les pàgines es poden traduir a una gran varietat d’idiomes mitjançant l’eina de traducció a la part superior de la pàgina (en un ordinador) o al peu de pàgina mitjançant un mòbil
Global ARCH dóna la benvinguda a cinc membres del consell nou i un que torna: Ruth Ngwaro, Grace Jerald, Lavinia Ndinangoye, Mehwish Mukhtar, David La Fontaine i Bistra Zheleva.
Junts podem ajudar a organitzacions de tot el món a marcar la diferència en la vida de nens i adults amb CHD i RHD, i les seves famílies. Si us plau, doneu avui.
Creiem que totes les persones afectades per malalties del cor d’aparició infantil tenen el dret a rebre tots els serveis necessaris per assolir tot el seu potencial. Demanem als nostres membres i a la comunitat CHD / RHD que signin la nostra declaració.
Uniu-vos a la nostra xarxa global d’organitzacions de malaltia cardíaca i malaltia de la malaltia i la malaltia cardíaca perquè puguem treballar junts per millorar la vida de nens i adults amb malalties del cor que comença a la infància.
Voleu obtenir més informació sobre les malalties reumàtiques del cor? Aquest vídeo inclou pacients amb #RHD i les seves famílies, creat per RHD Support Group Uganda. Mireu també la seva pàgina de Facebook. https://bit.ly/3eIpWxf #HeartofStigma #heartdisease
English
Arabic
Bulgarian
Catalan
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
Croatian
Czech
Danish
Dutch
English
Filipino
French
German
Greek
Hebrew
Hindi
Hungarian
Igbo
Indonesian
Italian
Japanese
Korean
Malay
Maltese
Maori
Nepali
Polish
Portuguese
Russian
Serbian
Slovenian
Somali
Spanish
Sudanese
Swahili
Swedish
Tamil
Turkish
Ukrainian
Urdu
Vietnamese
Xhosa
Zulu
