1. Què suggeriries als pares de nens amb CHD a l'hora de desenvolupar la resiliència perquè els problemes de salut mental es puguin abordar aviat? En primer lloc, m'agradaria dir que tinc un gran respecte pels pares i els cuidadors dels nens amb CHD; reconec com d'estressant poden les seves pròpies experiències.

A principis de juny, Brave Little Hearts Zimbabwe va participar a la nostra National Youth Business Expo, ja que estem buscant establir projectes sostenibles per ajudar a empoderar les nostres comunitats per assolir la llibertat financera. Això és tan important perquè els donants són difícils d'aconseguir i la càrrega financera de les comunitats del cor és molt gran. El nostre objectiu és

Sóc la Belen Blanton, presidenta de la Fundació Estrellita de Belen. Vaig néixer amb una malformació cardíaca congènita anomenada atresia tricúspide que ara em fa patir la síndrome d'Eisenmenger. Ara dedico la meva vida a lluitar pels nens amb cardiopaties congènites al meu país de Veneçuela. La situació al meu país en té més de 4,000

Comparable a la condició en què bufa el vent i obtenim pensaments aleatoris, les emocions humanes són afectades per elements externs. Els estigmes de la societat ens molesten d’alguna manera; allunyant-nos dels nostres propis camins planificats. Tot i que la vida està plena d’incerteses, encara creiem que som els millors en la presa de decisions. Ignorant el fet que

Aquesta setmana congènita de consciència cardíaca (del 7 al 14 de febrer) estic “celebrant” des del meu llit a un hospital del centre de Toronto. He estat aquí massa vegades en els darrers 11 mesos, ja que just abans teníem el primer bloqueig de COVID-19. El meu defecte cardíac, anomenat tetralogia de Fallot, va començar a fer que el cor bategés tan de pressa que em sento com si ho tingués