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Ollie Hinkle Heart Foundation – Unirsi per trasformare le vite

Qual è l'obiettivo principale della Ollie Hinkle Heart Foundation?

L'obiettivo centrale dell'OHHF si concentra sull'iniziativa Take Heart per coltivare uno standard di cura equo che metta al centro le voci di ogni persona e famiglia colpita da cardiopatia a esordio infantile in collaborazione con i medici e i sistemi sanitari, responsabilizzando ed educando gli operatori sanitari, costruendo fiducia e coraggio, sostenendo per il cambiamento e per ottenere risultati. 

Come e perché è stata fondata l'OHHF?

Ollie Hinkle è morto a causa di una malattia cardiaca congenita (CHD) all'età di 13 mesi. Mark e Jenn Hinkle hanno incanalato il loro dolore nella Ollie Hinkle Heart Foundation (OHHF) portando il loro amore per Ollie e l'amore dato loro dalla famiglia e dagli amici per riversarlo sulle famiglie del cuore di cui conoscevano in prima persona le difficoltà. Durante la vita di Ollie, gli Hinkle osservarono la natura spesso reattiva delle cure cardiache, che lascia le famiglie a sopportare e affrontare da sole crescenti bisogni insoddisfatti. Questa esperienza ha portato alla missione di trasformare il futuro dell'assistenza cardiaca pediatrica unendo famiglie e medici per affrontare i bisogni sociali di base attraverso la sensibilizzazione della comunità, l'accesso all'assistenza sanitaria mentale attraverso Ollie's Branch, il supporto alla tecnologia e alla ricerca per migliorare i risultati e la costruzione di comunità collettive attraverso Take Cuore.

Quali sono alcuni dei tuoi risultati più grandi/di cui sei orgoglioso?

A quasi undici anni dalla sua nascita, l'OHHF ha raccolto oltre 7 milioni di dollari, contribuendo con circa 4.4 milioni di dollari al sostegno della salute mentale, 1.6 milioni di dollari alla sensibilizzazione della comunità e 1 milione di dollari alle innovazioni tecnologiche e di ricerca. Siamo molto orgogliosi di Ollie's Branch, il nostro programma di punta iniziato nel 2020, che fornisce l'accesso a servizi di salute mentale affidabili e compassionevoli su misura per le esigenze di coloro che soffrono di traumi che si verificano durante la sopravvivenza e la convivenza con una grave condizione cardiaca. Attraverso la filiale di Ollie, l'OHHF collega individui e famiglie attraverso il nostro algoritmo di abbinamento avanzato a una comunità di oltre 250 terapisti autorizzati a un costo minimo o nullo per servizi che forniscono terapia di esposizione e risposta, cure informate sul trauma, psicoterapia, terapia basata sulla relazione, terapia cognitiva , terapia informata LGBTQ+, gioco/musica/arte, terapia familiare/di gruppo, terapie comportamentali e legate alla dipendenza e altro ancora. L'accessibilità linguistica include terapisti di lingua inglese/spagnola e servizi di traduzione per tutte le altre esigenze linguistiche. Ollie's Branch ha servito oltre 1600 clienti e finanziato oltre 5,400 sessioni terapeutiche con un tasso di riadattamento inferiore all'1% dall'inizio.

Una famiglia del cuore OHHF

Parla di alcune delle sfide che affronti e di come le affronti.

Fornire la salute mentale della comunità cardiaca richiederà un cambiamento sistemico, a partire dal centrare le voci degli individui e delle famiglie con i medici e i sistemi sanitari, fornendo un accesso equo e senza barriere, estendendo il supporto permanente, collegando il lato tecnico e umano dell’assistenza e attraverso educazione, responsabilizzazione e advocacy. In quanto organizzazione con sede negli Stati Uniti, l’OHHF riconosce la necessità di supporto per la salute mentale come standard di cura e la sfida di fornire servizi di consulenza equi e fornire servizi sostenibili.

Cosa speri di ottenere in futuro?

L'OHHF spera di pubblicare i propri dati sulla salute mentale nei prossimi anni per mostrare come Ollie's Branch sta aumentando l'accesso ai servizi, mantenendo rinvii tempestivi e tempi di attesa, migliorando i risultati del trattamento e affrontando le disparità sanitarie negli individui cardiopatici emarginati e nelle loro famiglie. Attualmente, l'OHHF sta collaborando con altre organizzazioni interessate alla co-pubblicazione per valutare diversi punti dati che possono essere analizzati retrospettivamente.

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Nahimeh Giaffa 

Nahimeh Giaffa ha ha lavorato come Project Manager certificato (PMP) in vari campi, tra cui sanità pubblica, biotecnologia e prodotti farmaceutici, lavorando in contesti clinici come ospedali e cliniche. Inoltre, ha lavorato con comunità globali in Africa, Caraibi e Medio Oriente, sostenendo vari progetti di impatto sociale. SM. Giaffa è stato coinvolto in iniziative di prevenzione sanitaria in collaborazione con il Center for Disease Control (CDC, USA) e il Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, USA).

 

Signora Giaffa ha conseguito un MBA in Business Development presso lo Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Svizzera, e una laurea in Consumer Affairs presso la California State University, Northridge, USA.

Amy Verstappen, presidente

Amy Verstappen è stata una sostenitrice del paziente ed educatrice sanitaria dal 1996, quando le sue stesse sfide che vivono con un difetto cardiaco complesso l'hanno portata alla Adult Congenital Heart Association, dove è stata presidente dal 2001 al 2013. Ha servito come consulente del Centri per il controllo delle malattie del National Heart, Lung and Blood Institute; e l'International Society for Adult Congenital Cardiac Disease, e ha lavorato con pazienti cardiopatici congeniti e gruppi professionali negli Stati Uniti e nel mondo. La signora Verstappen ha ricevuto un Master in Education nel 1990 e un Master in Global Health nel 2019.