Autor: Shelagh Ross

Global ARCH / Articles publicats per Shelagh Ross

Fa un any, Global ARCH va perdre una llum de guia. Noemi de Stoutz va ser una pionera i una defensora dedicada de la defensa i el suport de CHD. Nascuda a Suïssa amb CHD complexa, Noemi va sobreviure molt més enllà de les expectatives. Malgrat les seves limitacions, va passar la seva vida ajudant els altres com a metgessa oncològica pal·liativa. Es va veure obligada a jubilar-se anticipadament per...

Aquest seminari web posa de manifest la càrrega mundial de la malaltia per a les cardiopaties congènites i reumàtiques i el repte d'accedir al tractament als països d'ingressos baixos i mitjans. També presenta la campanya Crida a l'acció, que es presentarà al 8è Congrés Mundial de Cardiologia Pediàtrica i Cirurgia Cardíaca (WCPCCS) a l'agost de 2023. Els presentadors del webinar...

Recapitulació del Dia de conscienciació sobre la CHD Cada 7-14 de febrer, els defensors dels pacients i les famílies de tot el món participen a la Setmana de conscienciació de la malaltia cardíaca congènita (CHD). És un moment de conscienciar sobre la CHD a les seves comunitats locals. Global ARCH i Children's HeartLink són dues organitzacions líders en defensa de les malalties del cor en la infància que treballen per millorar els resultats de tota la vida a tot el món. Què és la CHD? CHD...

1. Què suggeriries als pares de nens amb CHD a l'hora de desenvolupar la resiliència perquè els problemes de salut mental es puguin abordar aviat? En primer lloc, m'agradaria dir que tinc molt de respecte pels pares i els cuidadors dels nens amb CHD; reconec com d'estressant poden ser les seves pròpies experiències...

Aquesta setmana congènita de consciència cardíaca (del 7 al 14 de febrer) estic "celebrant" des del meu llit a un hospital del centre de Toronto. He estat aquí massa vegades en els darrers 11 mesos, ja que just abans teníem el primer bloqueig de COVID-19. El meu defecte cardíac, anomenat tetralogia de Fallot, va començar a fer que el meu cor bategés tan de pressa que em sento com si ...

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar té Va treballar com a gestor de projectes certificat (PMP) en diversos camps, com ara la salut pública, la biotecnologia i els productes farmacèutics, treballant en entorns clínics com hospitals i clíniques. A més, va treballar amb comunitats globals a l'Àfrica, el Carib i l'Orient Mitjà, donant suport a diversos projectes d'impacte social. Senyora. Jaffar ha participat en iniciatives de salut preventiva en col·laboració amb el Center for Disease Control (CDC, EUA) i el Center for Medicare and Medicaid Services (CMS, EUA).

 

Sra Jaffar Té un MBA en Desenvolupament de Negocis pel Swiss Institute of Higher Management, Vevey, Suïssa, i una llicenciatura en Consumer Affairs per la California State University, Northridge, EUA.

Amy Verstappen, presidenta

Amy Verstappen és defensora de pacients i educadora en salut des del 1996, quan els seus propis reptes de viure amb un defecte cardíac complex la van portar a l’Associació Congènita del Cor per a Adults, on va ocupar la presidència del 2001 al 2013. Ha estat assessora Centres de Control de Malalties de l'Institut Nacional del Cor, Pulmó i Sang; i la International Society for Adult Congenital Card Disease, i va treballar amb grups congènits de pacients cardíacs i professionals d'arreu dels EUA i del món. La senyora Verstappen va rebre un màster en educació el 1990 i un màster en salut global el 2019.