Tác giả: Shelagh Ross

Global ARCH / Bài viết được đăng bởi Shelagh Ross

Một năm trước, Global ARCH mất đi ánh sáng dẫn đường. Noemi de Stoutz là người tiên phong và là người tiên phong tận tâm trong việc vận động và hỗ trợ CHD. Sinh ra ở Thụy Sĩ với căn bệnh CHD phức tạp, Noemi đã sống sót vượt xa sự mong đợi. Bất chấp những hạn chế của mình, cô đã dành cả cuộc đời để giúp đỡ người khác với tư cách là một bác sĩ điều trị ung thư giảm nhẹ. Cô buộc phải nghỉ hưu sớm vì...

Hội thảo trực tuyến này nhấn mạnh gánh nặng bệnh tật toàn cầu đối với bệnh tim bẩm sinh và bệnh thấp khớp cũng như thách thức trong việc tiếp cận điều trị ở các nước thu nhập thấp và trung bình. Nó cũng giới thiệu chiến dịch Kêu gọi hành động, sẽ được giới thiệu tại Đại hội Tim mạch & Phẫu thuật Tim Nhi khoa Thế giới lần thứ 8 (WCPCCS) vào tháng 2023 năm XNUMX. Những người thuyết trình hội thảo trực tuyến...

Tóm tắt về Ngày Nhận thức về CHD Vào ngày 7-14 tháng XNUMX hàng năm, những người ủng hộ bệnh nhân và gia đình trên khắp thế giới sẽ tham gia Tuần lễ Nhận thức về Bệnh tim bẩm sinh (CHD). Đã đến lúc nâng cao nhận thức về CHD trong cộng đồng địa phương của họ. Global ARCH và Children's HeartLink là hai tổ chức ủng hộ bệnh tim khởi phát ở trẻ em hàng đầu hoạt động để cải thiện kết quả lâu dài trên toàn thế giới. CHD là gì? CHĐ...

1. Bạn có đề xuất gì với cha mẹ của trẻ CHD khi nói đến việc xây dựng khả năng phục hồi để các vấn đề sức khỏe tâm thần có thể được giải quyết sớm? Trước tiên, tôi muốn nói rằng tôi rất tôn trọng các bậc cha mẹ và người chăm sóc trẻ mắc CHD – tôi nhận ra những trải nghiệm của chính họ có thể căng thẳng như thế nào...

Tuần lễ nâng cao nhận thức về tim bẩm sinh này (từ ngày 7 đến ngày 14 tháng 11) Tôi đang “ăn mừng” từ giường của mình tại bệnh viện trung tâm thành phố Toronto. Tôi đã ở đây quá nhiều lần trong 19 tháng qua, kể từ ngay trước khi chúng tôi có đợt khóa COVID-XNUMX đầu tiên. Dị tật tim của tôi, được gọi là tứ chứng Fallot, bắt đầu khiến tim tôi đập nhanh đến mức có cảm giác như tôi bị ...

Nahimeh Jaffar 

Nahimeh Jaffar có từng là Giám đốc Dự án được chứng nhận (PMP) trong nhiều lĩnh vực khác nhau, bao gồm Y tế Công cộng, Công nghệ sinh học và Dược phẩm, làm việc trong các cơ sở lâm sàng như bệnh viện và phòng khám. Ngoài ra, cô còn làm việc với các cộng đồng toàn cầu ở Châu Phi, Caribe và Trung Đông, hỗ trợ nhiều dự án tác động xã hội khác nhau. Bệnh đa xơ cứng. Jaffar đã tham gia vào các sáng kiến ​​y tế phòng ngừa với sự cộng tác của Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh (CDC, Hoa Kỳ) và Trung tâm Dịch vụ Medicare và Medicaid (CMS, Hoa Kỳ).

 

Cô. Jaffar có bằng MBA về Phát triển Kinh doanh của Học viện Quản lý Cao cấp Thụy Sĩ, Vevey, Thụy Sĩ và bằng cử nhân về Quan hệ Người tiêu dùng của Đại học Bang California, Northridge, Hoa Kỳ.

Amy Verstappen, Chủ tịch

Amy Verstappen là một nhà ủng hộ bệnh nhân và nhà giáo dục sức khỏe kể từ năm 1996, khi những thách thức của riêng cô khi sống với một khuyết tật tim phức tạp đã đưa cô đến Hiệp hội Tim bẩm sinh Người lớn, nơi cô giữ chức chủ tịch từ năm 2001 đến năm 2013. Cô từng là cố vấn Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật, Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia; và Hiệp hội Quốc tế về Bệnh tim bẩm sinh ở người lớn, và đã làm việc với bệnh nhân tim bẩm sinh và các nhóm chuyên môn trên khắp Hoa Kỳ và thế giới. Bà Verstappen nhận bằng Thạc sĩ Giáo dục năm 1990 và bằng Thạc sĩ Y tế Toàn cầu năm 2019.